根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是A.国家药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.国家和省级药品监督管理部门 D.设区的市级药品监督管理机构
题目
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国家和省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理机构
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第1题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,私人诊所可以配备的药品有A.限制使用级抗菌药物SXB根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有
A.限制使用级抗菌药物
B.常用药品
C.急救药品
D.诊断药品
E.血液制品
正确答案：BC
《中华人民共和国药品管理法》第二十七条规定：个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。本题只有B、C正确。 -
第2题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是
A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格
D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目
E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正
正确答案：E
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第3题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是
A、国务院药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、市级以上药品检验机构所
E、中国食品药品检定研究院
参考答案：AB
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第4题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是 （ ）
正确答案：E
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第5题：
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验不得向被抽样的企业或单位收取费用
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽查检验结果统一由国家发布药品质量公告
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验答案：C解析：(1)药品抽查检验不得向被抽样的企业或单位收取费用，所需费用由财政列支。故A正确。
(2)国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。故B正确。
(3)药品质量公告是指由国家和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告。故C错误。
(4)复验是药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的复核检验。故D正确。 -
第6题：
《药品经营质量管理规范》的主要法律依据是（）
A《中华人民共和国食品安全法》
B《中华人民共和国药品管理法》
C《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D《药品生产质量管理规范》
B
略 -
第7题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，哪些违法行为应该从重处罚？
正确答案: 《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十九条规定，违反《中华人民共和国药品管理法》和本条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《中华人民共和国药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚：
（一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的。
（二）生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的。
（三）生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的。
（四）生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的。
（五）生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的。
（六）拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。 -
第8题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）
- A、对药品生产企业进行认证后的跟踪检查
- B、对被检查人的技术秘密适当保密
- C、根据需要对药品质量进行抽查检验
- D、定期公告药品质量抽验结果
正确答案:B -
第9题：
为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）
- A、中华人人民共和国宪法
- B、中华人民共和国药品管理法
- C、中华人民共和国药品管理法实施条例
- D、药品生产监督管理条例
正确答案:B,C -
第10题：
为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据：（）。
- A、中华人民共和国宪法
- B、中华人民共和国药品管理法
- C、中华人民共和国药品管理法实施条例
- D、药品生产监督管理办法
正确答案:B,C -
第11题：
多选题为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）A中华人人民共和国宪法
B中华人民共和国药品管理法
C中华人民共和国药品管理法实施条例
D药品生产监督管理条例
正确答案： D,A解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布？正确答案： 2002年8月4日，朱容基总理签发国务院第360号令，公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》自2002年9月15日起施行。解析： 暂无解析 -
第13题：
下列属于法律的是
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C．《麻醉药品和精神药品管理条例》
D．《药品注册管理办法》
E．《药品生产质量管理规范》
正确答案：A
解析：A为我国药品领域目前唯一的法律，B、C为行政法规，D、E为部门规章。 -
第14题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是（ ）
正确答案：E
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第15题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是 （ ）
正确答案：D
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第16题：
关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是( )。
A.以国务院第360号令发布
B.自2002年10月1日起施行
C.共有十章八十六条
D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定
正确答案：B
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第17题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布质量公告的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构答案：C解析： -
第18题：
《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是（）。
- A、《药品经营质量管理规范》
- B、《药品生产质量管理规范》
- C、《药品管理法》
- D、《药品管理法实施条例》
正确答案:A -
第19题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布？
正确答案:2002年8月4日，朱容基总理签发国务院第360号令，公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》自2002年9月15日起施行。 -
第20题：
为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。
- A、GMP要求
- B、卫生部管理要求
- C、《中华人民共和国药品管理法》
- D、《药品监督管理法》
正确答案:C -
第21题：
为规范药品生产质量管理，根据（），制定GMP规范。
- A、《药品经营质量管理规范》
- B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- C、《中华人民共和国药品管理法》
- D、《药品流通监督管理办法》
正确答案:B,C -
第22题：
单选题为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。AGMP要求
B卫生部管理要求
C《中华人民共和国药品管理法》
D《药品监督管理法》
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是（ ）A国务院药品监督管理部门
B省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D设区的市级药品监督管理机构
正确答案： D解析：