《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业，应当自取得《药品生产许可证》之日起几日内，申请GMP 认证A．6 个月内 B．30 日内 C．15 日内 D．7 日内

题目
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业，应当自取得《药品生产许可证》之日起几日内，申请GMP 认证

A．6 个月内
B．30 日内
C．15 日内
D．7 日内
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1.第 2 题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是（　　）。A．药品批发企业B．药品零售企业C．药品批发和零售企业D．新开办药品批发和零售企业E．新开办医疗机构药房

2.《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起A.3日内提出B.30日内提出C.3个月内提出D.6个月内提出E.12个月内提出

3.新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起几日内，申请《药品经霄质量规范》认证（ ）。

4.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A．药品批发企业B．药品零售企业C．药品批发和零售企业D．新开办药品批发和零售企业E．新开办医疗机构药房

参考答案和解析
答案：B
解析：
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  • 第1题：

    《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。

    A．3天内提出

    B．30天内提出

    C．3个月内提出

    D．6个月内提出

    E．12个月内提出


    正确答案：B
    B 知识点：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业管理

  • 第2题：

    《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起（ ）。


    正确答案：B

  • 第3题：

    下列说法错误的是

    A．省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内，按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查，并作出是否同意筹建的决定

    B．拟办企业筹建后，省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内，按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》

    C．省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作

    D．新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证，受理部门在申请之日起6个月内组织认证

    E．省以上药品监督管理部门(省和国家)负责GSP认证工作


    正确答案：CE

  • 第4题：

    新开办药品经营企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内申请( )认证。

    A.GMP

    B.GSP

    C.GUP

    D.GCP


    正确答案：B

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证，应当自收到企业申请之日起

    A.15日内
    B.30日内
    C.3个月内
    D.6个月内

    答案：D
    解析：
    受理申请的药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起6个月内，组织对申请企业进行认证，认证合格的发给认证证书，故此题选D。

  • 第6题：

    《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起

    A.6个月内提出
    B.12个月内提出
    C.3日内提出
    D.30日内提出
    E.3个月内提出

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定 ,新开办药品生产企业，应当自取得《药晶生产许可证》之日起几日内，申请GMP认证

    A．6个月内
    B．30日内
    C．15日内
    D．7日内

    答案：B
    解析：
    新开办药品生产企业、新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30。13内，按照规定申请 GMP认证，故此题选B。

  • 第8题：

    新开办药品经营企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内申请（）认证。


    正确答案:GSP

  • 第9题：

    某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《中华人民共和国药品管理法》，东方制药生产企业生产药品所需的原料、辅料必须符合（）。

    • A、食用标准
    • B、行业标准
    • C、药用要求
    • D、卫生要求

    正确答案:C

  • 第10题：

    新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起60日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。


    正确答案:错误

  • 第11题：

    多选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是（）
    A

    新开办的药品生产企业《药品生产许可证》

    B

    新开办的药品生产企业GMP认证证书

    C

    新开办的药品零售企业《药品经营许可证》

    D

    医疗机构制剂许可证

    E

    进口药品注册证


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，东方制药生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》（）。
    A

    2015年5月

    B

    2015年8月

    C

    2017年5月

    D

    2017年8月


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据下列内容，回答 97～98 题：

    A．3日内提出

    B．30日内提出

    C．3个月内提出

    D．6个月内提出

    E．12个月内提出

    第 97 题 《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起（ ）。


    正确答案：B

  • 第14题：

    《药品管理法实施条例》规定新开办的药品生产企业必须在批准企业正式生产的30天内()。

    A.申请药品批准文号

    B.申请GMP认证

    C.领取优许可证》

    D.到工商管理部门登记注册

    E.组织行业GMP认证


    参考答案B

  • 第15题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是

    A、新开办的药品生产企业《药品生产许可证》

    B、新开办的药品生产企业GMP认证证书

    C、新开办的药品零售企业《药品经营许可证》

    D、医疗机构制剂许可证

    E、进口药品注册证


    参考答案：ABCDE

  • 第16题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业，应当自取得《药品生产许可证》之日起几日内，申请GMP认证

    A.6个月内
    B.30日内
    C.15日内
    D.7日内

    答案：B
    解析：
    新开办药品生产企业、新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定申请 GMP认证，故此题选B。

  • 第17题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起

    A.15日内
    B.30日内
    C.3个月内
    D.6个月内

    答案：B
    解析：
    新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定要求申请《药品生产质量管理规范》认证，故此题选B。

  • 第18题：

    根据《药品管理法实施条例》的规定，以下应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是

    A.药品零售企业
    B.新开办的药品批发和零售企业
    C.药品批发和零售企业
    D.新开办医疗机构的药房
    E.药品批发企业

    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证？


    正确答案:应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。受理申请的药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起6个月内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证。认证合格的，发给认证证书。

  • 第20题：

    某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，东方制药生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》（）。

    • A、2015年5月
    • B、2015年8月
    • C、2017年5月
    • D、2017年8月

    正确答案:C

  • 第21题：

    某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，东方制药生产企业取得的《药品GMP证书》有效期（）。

    • A、6个月
    • B、1年
    • C、3年
    • D、5年

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    新开办药品经营企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内申请（）认证。
    A

    GMP

    B

    GSP

    C

    GUP

    D

    GCP


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    填空题
    新开办药品经营企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内申请（）认证。

    正确答案： GSP
    解析： 暂无解析

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