第1题:
指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果;如不良反应已经好转,后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症,此栏应填“好转”,属于()。
A.用药原因
B.用药起止时间
C.ADR/ADE过程描述
D.不良反应/事件的结果
E.引起不良反应的可疑药品
第2题:
以下评定ADR因果关系为“肯定”的依据中,不正确的是()
A.有相关文献资料佐证
B.停用该药后不良反应停止
C.原患多种疾病混杂因素可能干扰
D.用药及不良反应发生时间顺序合理
E.再次使用该药不良反应再现,并可能明显加重
第3题:
下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是
A、上市5年以内的药品(也包括进口不足5年的药品)所有不良反应和不良事件或不良经历,即十分轻微的反应均应报告,且不论是否有并用药物
B、上市5年以上的药品,报告严重的、罕见的不良反应
C、上市5年以内的药品(包括新药和进口药)必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE,包括其药品说明书上已经注明的不良反应
D、发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心
E、防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告
第4题:
ADR报告因果关系评为条件的标准为
A.与已知的药物不良反应相符合
B.时间顺序合理
C.停药后反应停止
D.不能合理地以患者疾病来解释
第5题:
ADR报告满足用药与不良反应出现有合理的时间关系,反应属于该药已知的不良反应类型,停药或减量后反应消失,再次使用可疑药品再次出现同样反应,不可用并用药品和患者病情的影响解释。该ADR的关联性评价结果是
A、肯定
B、很可能
C、可能
D、可能无关
E、待评价
第6题:
填写药品不良反应报告表注意事项,正确的是( )。
A.必须用蓝或黑色墨水书写
B.“并用药品”项填写所有合并使用的药品
C.“用药起止时间”指药品同一剂量的起止时间
D.“引起不良反应的药品”填写报告人认为可能是不良反应原因的药品
E.“不良反应结果”不是原患疾病的后果
第7题:
第8题:
第9题:
医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件,应首先对患者进行积极救治
详细记录、调查、分析、评价,保留原始记录,将患者发生的药品不良反应如实记入病历中
填写《药品不良反应/事件报告表》,通过医院药品不良反应报告信息平台,报给医院药品不良反应监测工作站,医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药
以上均正确
第10题:
用药原因
用药起止时间
ADR/ADE过程描述
不良反应/事件的结果
引起不良反应的可疑药品
第11题:
肯定
很可能
可能无关
待评价
无法评价
第12题:
有相关文献资料佐证
停用该药后不良反应停止
原患多种疾病混杂因素可能干扰
用药及不良反应发生时间顺序合理
再次使用该药不良反应再现,并可能明显加重
第13题:
60.患者,男,45岁,因男性乙型肝炎给予干扰素治疗,治疗1个月后,患者出现脱发,停用干扰素后,脱发症状好转,再次给予干扰素治疗,患者再次出现脱发。该ADR的因果关系评价结果是( )。
药品不良反应(ADR)的机制颌影响因素错综复杂,遇到可以ADR时,需要进行因果关系评价。
A.肯定(2016年执业药师药学综合知识与技能真题)
B.很可能
C.可能
D.可能无关
E.无法评价
第14题:
填写具体;如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应,应填写肺部感染
A.用药原因
B.用药起止时间
C.ADR/ADE过程描述
D.不良反应/事件的结果
E.引起不良反应的可疑药品
第15题:
某患者因治疗需要使用柴胡注射液后出现过敏性休克,立即停药并及时抢救后痊愈,后该患者因使用其他药物导致原有疾病加重、出现并发症后死亡。现填写该患者只用柴胡注射液的不良反应报告,对“不良反应/事件的结果”应填写()
A.死亡
B.痊愈
C.有后遗症
D.未好转
E.不详
第16题:
第17题:
ADR报告因果关系评为肯定的标准是( )。
A.重新用药,反应再现
B.该反应与已知的药物不良反应相符合
C.用药与ADR的时间顺序是合理的
D.患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果
E.停药后反应停止
第18题:
ADR报告因果关系评为可能的标准为
A.无法用患者疾病来合理地解释
B.时间顺序合理
C.与已知的药物不良反应相符合
D.患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果
第19题:
第20题:
药品不良反应报告程序,下列叙述正确的是()
第21题:
肯定
很可能
可能
可能无关
无法评价
第22题:
肯定
很可能
可能无关
待评价
无法评价
第23题:
用药原因
用药起止时间
ADR/ADE过程描述
不良反应/事件的结果
引起不良反应的可疑药品