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  • 第1题:

    进口在港澳地区生产的药品

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:B
    解析:本组题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。 
      根据第三十六条,申请进口的药品,应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品;未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的,可以依照《药品管理法》及本条例的规定批准进口。进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后,方可进口。

  • 第2题:

    依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得

    A.《进口药品注册证》

    B.《医药产品注册证》

    C.《进口药品检验报告书》

    D.《进口药品许可证》

    E.《进口药品通关单》


    正确答案:A
    依照《药品管理法实施条例》,进口在国外生产的药品应取得《进口药品注册证》。

  • 第3题:

    进口在英国的生产企业生产的药品()

    A应取得《进口药品注册证》

    B应取得《医药产品注册证》

    C应取得《进口准许证》

    D应取得《药品经营许可证》


    A

  • 第4题:

    依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得

    A、《进口药品注册证》

    B、《医药产品注册证》

    C、《进口准许证》

    D、《药品经营许可证》

    E、《进口药品通关单》


    正确答案:A

  • 第5题:

    A.《进口药品检验报告书》
    B.《医药产品注册证》
    C.《进口药品许可证》
    D.《进口药品注册证》
    E.《进口药品通关单》

    依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得

    答案:D
    解析: