用于食品添加剂的化合物,其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍,依据食品安全性毒理学评价程序,该化合物A.毒性较大,予以放弃B.需由专家评议决定C.可考虑用于食品,并制订其ADID.应重复进行一次慢性毒性试验E.应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断

题目

用于食品添加剂的化合物,其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍,依据食品安全性毒理学评价程序,该化合物

A.毒性较大,予以放弃

B.需由专家评议决定

C.可考虑用于食品,并制订其ADI

D.应重复进行一次慢性毒性试验

E.应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断


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  • 第1题:

    我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定,90天喂养试验,与人可能摄入量相比,最大无作用剂量大于100倍小于300倍者,可以认为

    A.毒性较强,应放弃使用

    B.应进行慢性毒性试验进一步评价

    C.可直接进行安全性评价

    D.无需进行慢性毒性试验

    E.可以直接应用于食品


    正确答案:B

  • 第2题:

    用于食品添加剂的化合物,其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄人量的120倍,依据食品安全性毒理学评价程序,该化合物

    A.毒性较大,予以放弃

    B.需由专家评议决定

    C.可考虑用于食品,并制订其ADI

    D.应重复进行一次慢性毒性试验

    E.应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断


    正确答案:C
    我国食品安全性评价程序中规定:如慢性毒性试验所得最大无作用剂量,小于或等于人的可能摄入量的50倍,表示毒性较强,应予放弃;大于50倍而小于100倍者,需由有关专家共同评议;大于或等于l00倍者,则可考虑允许使用于食品,并制定卫生标准。

  • 第3题:

    7、属于化合物亚慢性毒性试验的试验目的的有:

    A.确定最大无作用剂量

    B.确定对动物的毒性作用性质和靶器官

    C.为慢性毒性和致癌性试验的剂量选择提供依据

    D.验证急性半数致死量


    (1)研究受试物亚慢性毒性剂量-反应(效应)关系,确定其观察到有害作用的最低剂量(LOAEL)和未观察到有害作用的剂量(NOAEL),初步提出此受试物的安全限量参考数值。 (2)确定受试物亚慢性毒性的效应谱,毒作用特点和靶器官。 (3)研究受试物亚慢性毒性损害的可逆性。 (4)为慢性毒性试验的剂量设计及观察指标选择提供依据。 (5)为在其他试验中发现的或未发现的毒作用提供新的信息,比较不同动物物种毒效应的差异,为受试物毒作用机制研究和将研究结果外推到人提供依据。

  • 第4题:

    拟用于食品的化学品,其LD50小于人体可能摄入量的10倍,则( )

    A.应进行遗传毒性试验

    B.应由专家作出取舍决定

    C.毒性较大,应放弃,不用于食品

    D.可考虑用于食品,并制订其ADI

    E.应进行慢性毒性试验


    正确答案:C

  • 第5题:

    拟用于食品的化学品,其LD小于人体可能摄入量的10倍,则

    A.毒性较大,应放弃,不用于食品
    B.可考虑用于食品,并制定其ADI
    C.应进行慢性毒性试验
    D.应进行遗传毒性试验
    E.应由专家做出取舍决定

    答案:A
    解析:
    如果拟用于食品的化学品LD小于人体可能摄人量的10倍,说明当人体摄人量稍微增加时就有可能达到致死的阈剂量。由于食品的摄人不像药品那样有严格的摄入剂量,因此过多摄人是完全有可能的。另外,所有的毒性中,死亡是最为严重的毒性效应,如果有出现该效应的风险,那其他的毒效应就没有必要研究了。鉴于化学物在摄入水平稍高就可能有致死的风险,此化合物应放弃,不用于食品。