红霉素与抗组胺药联用时,使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是( )。A.抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢B.抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢C.促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢D.促进肝药酶使红霉素不能正常代谢E.两药合用增加心脏毒性

题目

红霉素与抗组胺药联用时,使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是( )。

A.抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢

B.抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢

C.促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢

D.促进肝药酶使红霉素不能正常代谢

E.两药合用增加心脏毒性


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  • 第1题:

    关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有

    A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
    B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
    C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T 间期延长的风险
    D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性
    E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

    答案:A,B,C,D
    解析:

  • 第2题:

    关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有( )

    A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
    B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
    C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T延长的风险
    D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性
    E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

    答案:A,B,C,D
    解析:
    大环内酯类与林可霉素类都是与50S亚基结合,属于竞争关系,不宜合用

  • 第3题:

    抗组胺药发挥作用的原因是

    A.加速组胺灭活

    B.加速组胺排泄

    C.通过与组胺结合,使组胺失活

    D.化学结构与组胺相似,通过竞争组胺受体而阻断组胺的作用


    化学结构与组胺相似, 通过竞争组胺受体而阻断组胺的作用

  • 第4题:

    红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用是因为

    A.氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢
    B.红霉素抑制肝药酶影响氨茶碱代谢
    C.红霉素抗菌作用减弱
    D.红霉素抑制氨茶碱的吸收
    E.氨茶碱抑制红霉素的吸收

    答案:B
    解析:

  • 第5题:

    关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有

    A.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
    B.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
    C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T间期延长的风险
    D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性
    E.大环内酯类杭菌药物与林可霉素合用可产生拮抗作用

    答案:A,B,C,D,E
    解析:
    A和B:红霉素、红霉素酯化物、克拉霉素可抑制肝药酶,与卡马西平、丙戊酸、芬太尼、阿司咪唑、特非那定、西沙必利、环孢素、地高辛、华法林、茶碱类、洛伐他汀、咪达唑仑、三唑仑、麦角胺、双氢麦角胺等合用,可增加上述药的血浆浓度。
    C:大环内酯类药物和喹诺酮类药物都可能引起Q-T间期延长及尖端扭转型心律失常。
    D:大环内酯类药物和他汀类药物都有肝毒性。
    E:大环内酯类药物与林可霉素都是与细菌的50S亚基结合,二者合用会竞争结合位点,产生拮抗作用。