根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须A.建立并执行检查验收制度B.验明药品合格证明C.验明药品相关标识D.验明中药材原产地的药检合格证明E.验明药品包装材料的审批标识

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须

A.建立并执行检查验收制度

B.验明药品合格证明

C.验明药品相关标识

D.验明中药材原产地的药检合格证明

E.验明药品包装材料的审批标识


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更多“根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须A.建立并执行检查验收制度B.验明药品 ”相关问题
  • 第1题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须A.建立并执行进货检查验收制度SXB

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须

    A.建立并执行进货检查验收制度

    B.验明药品合格证明

    C.验明药品相关标识

    D.验明中药材原产地的药检合格证明

    E.验明药品包装材料的审批标志


    正确答案:ABC

  • 第2题:

    药品经营企业购进药品必须

    A.建立并执行进货检查验收制度
    B.验明药品合格证明
    C.验明药品相关标识
    D.验明中药材原产地的药检合格证明

    答案:A,B,C
    解析:
    药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识。中药材原产地的药检合格证明没有要求,故选A、B、C。

  • 第3题:

    药品经营企业购进药品必须()

    A建立并执行进货检查验收制度

    B验明药品合格证明

    C验明药品相关标识

    D验明中药材原产地的药检合格证明


    A,B,C
    药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识。中药材原产地的药检合格证明没有要求,故选A、B、C。

  • 第4题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须

    A、建立并执行检查验收制度
    B、验明药品合格证明
    C、验明药品相关标识
    D、验明中药材原产地的药检合格证明
    E、验明药品包装材料的审批标识

    答案:A,B,C
    解析:
    本题考查《中华人民共和国药品管理法》。 《中华人民共和国药品管理法》第十七条:药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。 根据《药品经营质量管理规范》第二十八条:购进的药品应符合以下基本条件:(一)合法企业所生产或经营的药品。(二)具有法定的质量标准。(三)除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。(四)包装和标识符合有关规定和储运要求。(五)中药材应标明产地。 D项与E项并不是很确切,故而未选,仅供参考。

  • 第5题:

    据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须
    A.建立并执行检查验收制度 B.验明药品合格证明
    C.验明药品相关标识 D.验明中药材原产地的药检合格证明 E.验明药品包装材料的审批标识


    答案:A,B,C
    解析:

    本题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    《中华人民共和国药品管理法》第十七条:药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制 度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。
    根据《药品经营质量管理规范》第二十八条:购进的药品应符合以下基本条件:(一))合法企业所生产 或经营的药品。(二))具有法定的质量标准。(三))除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号。进 口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报 告书》复印件。(四)包装和标识符合有关规定和储运要求。(五)中药材应标明产地。 D项与E项并不是很确切,故而未选,仅供参考。