《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品（ ）。A．多余的可以在市场上零售B．可以在医疗机构之间调剂使用C．应当在指定医疗机构用于临床试验D．应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的E．应当在指定医疗机构用于科学研究

题目

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品（ ）。

A．多余的可以在市场上零售

B．可以在医疗机构之间调剂使用

C．应当在指定医疗机构用于临床试验

D．应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

E．应当在指定医疗机构用于科学研究

相似考题

1.医疗机构因临床急需进口少量药品（ ）。

2.医疗机构因临床急需进口少量药品的,经( )批准,可以进口

3.医疗机构因临床急需进口少量药品，在提出申请时应当持A．《药品进口注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

4.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，向国家药品监督管理部门申请时应当持A、《进口药品注册证》B、《进口准许证》C、《医药产品注册证》D、《医疗机构制剂许可证》E、《医疗机构执业许可证》

参考答案和解析
正确答案：D

考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对医瘤机构因临床急需进口少量药品使用的规定。医疗机构因临床急需进口少量药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。故D

更多“《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构因临床急需进口少量药品( )。 A. ”相关问题

  • 第1题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持什么向国务院药品监督管理部门提出申请（ ）。

    A．《进口药品通关单》

    B．《医疗机构执业许可证》

    C．《进口药品注册证》

    D．《医药产品注册证》

    E．《进口许可证》


    正确答案：B
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对医疗机构因临床急需进口少量药品需要证件的规定。医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请，经批准后，方可进口。

  • 第2题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有

    A.《药品生产许可证》

    B.《进口药品注册证》

    C.《医药产品注册证》

    D.《医疗机构执业许可证》

    E.《医药产品许可证》


    正确答案：D
    本题参照《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十七条：医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请：经批准后，方可进口。因此选择D

  • 第3题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有

    A．《药品生产许可证》
    B．《进口药品注册证》
    C．《医药产品注册证》
    D．《医疗机构执业许可证》

    答案：D
    解析：
    本题参照《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十七条：医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口。因此选择D。

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关医疗机构进口药品说法正确的是

    A、医疗机构因临床急需可进口少量药品

    B、应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出进口申请

    C、进口的药品可以在指定医疗机构之间调剂

    D、进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

    E、进口的药品可以在市场上销售


    参考答案：ABD

  • 第5题：

    依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有
    A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》


    答案：D
    解析：
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十六条和第三十七条。 国外企业生产的药品进口需取得《进口药品注册证》；中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进 口需取得《医药产品注册证》；医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申 请，并持有《医疗机构执业许可证》。

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