关于药品说明书规定的说法，错误的是A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出全部活性成分 D.中成药组方中应列出全部中药药味
题目
B.注射剂应列出全部辅料名称
C.化学药列出全部活性成分
D.中成药组方中应列出全部中药药味
相似考题
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第1题：
有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是
A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B、药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准
C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目
D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
参考答案：B
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第2题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是
A、非处方药应列出主要辅料名称
B、注射剂应列出全部辅料名称
C、化学药列出全部活性成份
D、中成药组方中应列出全部中药药味
E、药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
参考答案：A
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第3题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是
A．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B．药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
E．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
D[解析]本题考查的是药品说明说的内容。
根据《药品说明书和标签规范》第二章第二一条。
说明书应当列出全部活性成份或者组方巾的全
中药成份。注射剂和非处方药应当列出所用的部辅料名称。
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第4题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是 （ ）
正确答案：B
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第5题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书管理的说法，错误的是A．一种药品可以有通用名和商品名
B．复方制剂要标明所有成分
C．如果没有特别说明，一般标明的剂量为成年人的常用剂量
D．应充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应答案：B解析：复方制剂在说明书的药品成分中标明主要成分即可。 -
第6题：
有关药品说明书和标签的说法，错误的是A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书答案：A解析：药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料；药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。故选A。 -
第7题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）。
A非处方药应列出主要辅料名称
B注射剂应列出全部辅料名称
C化学药列出全部活性成份
D中成药组方中应列出全部中药药味
A
略 -
第8题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）
- A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标
- B、药品标签中禁止使用未经注册的商标
- C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称
- D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称
- E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角
正确答案:E -
第9题：
关于药品说明书内容的说法，错误的是（）
- A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
- B、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
- C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
- D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
正确答案:D -
第10题：
单选题有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（）A药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准
C药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目
D药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题有关药品的包装、标签和说明书，说法错误的是（ ）A药品包装必须按照规定印有或贴有标签
B药品说明书和标签由省级药监部门予以批准
C药品说明书和标签中文字应清晰易辨
D生产企业供上市销售的最小单元应附有说明书
正确答案： D解析： -
第12题：
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）。A非处方药应列出主要辅料名称
B注射剂应列出全部辅料名称
C化学药列出全部活性成份
D中成药组方中应列出全部中药药味
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第13题：
有关药品说明书和标签的说法，错误的是
A、药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B、药品标签由国家药品监督管理部门核准
C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
参考答案：A
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第14题：
关于药品说明书,下列说法不正确的是( )。A. 药品说明书是具有法律效力的
B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息
C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同
D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息
答案：B
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第15题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是
A、药品说明书禁止使用未经注册的商标
B、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
E、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
参考答案：E
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第16题：
关于药品说明书内容的说法，错误的是A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称答案：D解析：注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称，口服缓释制剂没有要求。 -
第17题：
药品说明书和标签，是药品外在质量的主要体现，是传递药品信息，指导医师用药和消费者购买使用药品，以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一。请回答下面有关问题。
按照《药品标签和说明书管理规定》，下列关于说明书和标签的表述错误的是A.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨
B.麻醉药品和精神药品的说明书和标签必须印有规定的标识
C.药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语
D.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，其说明书或者标签应当注明“运动员禁用”字样答案：D解析：根据《反兴奋剂条例》，药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，其说明书或者标签应当注明“运动员慎用”字样，而非“运动员禁用”，故选D。 -
第18题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品包装必须按照规定印有标签
D.药品包装必须按照规定贴有标签答案：A解析：AB两项，药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准。CD两项，药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 -
第19题：
关于药品说明书和标签的说法不正确的是（）
A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B标签应以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
C药品包装必须按规定印有或贴有标签，可以附带本企业其他产品的介绍材料
D说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C
略 -
第20题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）。
- A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
- B、药品说明书中禁止使用未经注册的商标
- C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
- D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
正确答案:D -
第21题：
关于药品说明书说法错误的是（）
- A、由国家食品药品监督管理局予以核准
- B、药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
- C、药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
- D、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
- E、药品说明书用以指导安全、合理使用药品
正确答案:C -
第22题：
单选题关于药品贮藏有关规定的说法，错误的是（ ）正确答案： C解析： -
第23题：
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（ ）。A药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
正确答案： B解析：
注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称，口服缓释制剂没有要求。 -
第24题：
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）A药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
E非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
正确答案： E解析： 本题考查的是药品说明说的内容。根据《药品说明书和标签规范》第二章第二十一条。说明书应当列出全部活性成份或者组方巾的全部中药成份。注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称。