第1题:
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是( )
A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心
C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心
D.中国食品药品检定研究院
第2题:
A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心
B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心
C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心
D.国家药品不良反应监测中心
第3题:
对药品注册申请进行技术审评的机构是
A、国家药典委员会
B、国家食品药品监督管理总局信息中心
C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
E、中国食品药品检定研究院
第4题:
CFDA是指
A、省级药品监督管理部门
B、国家食品药品监督管理总局
C、国家工商行政管理总局
D、中国食品药品检定研究院
E、总局药品审评中心
第5题:
承担全国药品不良反应监测与评价技术工作的机构是
A、国家药典委员会
B、中国食品药品检定研究院
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E、国家食品药品监督管理总局药品信息中心
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
负责接收新药生产申请资料的部门是()
第10题:
组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是()
第11题:
中国食品药品检定研究院
国家食品药品监督管理总局药品审评中心
国家食品药品监督管理总局药品评价中心
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
第12题:
中国食品药品检定研究院
国家食品药品监督管理总局药品评价中心
国家食品药品监督管理总局药品审评中心
国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
国家食品药品监督管理总局药品信息中心
第13题:
负责修订国家药品标准的机构是
A、国家药典委员会
B、中国食品药品检定研究院
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E、国家食品药品监督管理总局信息中心
第14题:
A、负责组织食品药品犯罪案件侦查工作
B、均衡医疗机构药品采购价格
C、拟定并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作
D、负责药品资源普查工作
第15题:
负责组织制定国家药品标准的机构是
A、国家药典委员会
B、中国食品药品检定研究院
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
第16题:
下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是
A、负责监督管理医疗器械质量安全
B、负责国家药品储备管理工作
C、拟定、修订和颁布药品法定标准
D、负责制定中药监督管理规范
E、负责药品注册和管理工作
第17题:
承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作的机构是
A、国家药典委员会
B、中国食品药品检定研究院
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
第18题:
第19题:
第20题:
负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是()
第21题:
加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()
第22题:
中国食品药品检定研究院
国家食品药品监督管理总局药品审评中心
国家食品药品监督管理总局药品评价中心
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
第23题:
负责监督管理医疗器械质量安全
负责国家药品储备管理工作
拟定、修订和颁布药品法定标准
负责制定中药监督管理规范
负责药品注册和管理工作
第24题:
国家食品药品监督管理总局
国家食品药品监督管理总局药品审评中心
国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
省、自治区、直辖市药品监督管理部门
中国药品生物制品检定所