某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。 医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年? B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年? C、至少3年? D、至少5年?

题目
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。
医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存

A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年?
B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年?
C、至少3年?
D、至少5年?
相似考题

1.药品批发企业药品购进记录保存不得少于查看材料

2.某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当查验的证明文件不包括()。A、该药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证C、该抗菌药物的药品标准D、该抗菌药物的批准证明文件

3.某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于()。A、1年B、2年C、3年D、5年

4.根据以下资料，回答题甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验的证明文件不包括 查看材料A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》B.乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证C.丙抗菌药物的药品标准D.丙抗菌药物的批准证明文件

参考答案和解析
答案：B
解析：
药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
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  • 第1题：

    某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存()。

    A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年

    B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    C、至少3年

    D、至少5年


    正确答案：B

  • 第2题：

    甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物

    甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A、乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》

    B、乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证

    C、丙抗菌药物的药品标准

    D、丙抗菌药物的批准证明文件

    甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、5年

    甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年

    B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    C、至少3年

    D、至少5年


    参考答案：问题 1 答案：C


    问题 2 答案：D


    问题 3 答案：B

  • 第3题：

    药品批发企业的行为规则包括

    A．必须按GSP组织经营

    B．建立并执行进货检查验收制度

    C．必须有真实完整的购进记录

    D．必须制定和执行药品保管制度

    E．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》 ， 关于药品采购的说法，错误的是

    A.药店可以从具有药品生产资质的企业购 进药品

    B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业 购进药品

    C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产 资质的企业购进原料药

    D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进 没有实施批准文号管理的地产中药材

    E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没 有实施批准文号管理的中药饮片


    正确答案：E
    根据《中华人民共和国药品管理法》第三十四条，药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药材而不是中药饮片，所以E项是错误的。

  • 第5题：

    甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。

    甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于
    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年

    答案：D
    解析：
    医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》，以及所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。

  • 第6题：

    甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、5年

    正确答案:D

  • 第7题：

    某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）

    • A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年
    • B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年
    • C、至少3年
    • D、至少5年

    正确答案:B

  • 第8题：

    某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、5年

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存
    A

    至超过药品有效期1年，但不得少于2年

    B

    至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    C

    至少3年

    D

    至少5年


    正确答案： B
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    药品批发企业购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括
    A

    乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》

    B

    乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证

    C

    丙抗菌药物的药品标准

    D

    丙抗菌药物的批准证明文件


    正确答案： A
    解析：

  • 第12题：

    多选题
    甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂，并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定，甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（）
    A

    药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期

    B

    药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

    C

    药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格

    D

    药品商品名称、规格、剂型、数量


    正确答案： D,B
    解析：

  • 第13题：

    甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是

    A、甲药品批发企业

    B、乙药品生产企业

    C、丙医院

    D、药品监督管理部门


    正确答案：B
    答案解析：药品生产企业是药品召回的责任主体。故选B。

  • 第14题：

    某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括

    A、加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》

    B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证

    C、该抗菌药物的药品标准

    D、加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件


    答案：C

  • 第15题：

    药品批发企业药品购进记录保存不得少于


    正确答案：C

  • 第16题：

    某药品经营企业销售人员王某为了在某中医院增加其降血压药物的使用率，给予开具其降血压药处方的医生每盒10元的奖励。该经营企业的李某也想以同样的方式增加某种药物在某县医院的使用率，但是遭到拒绝。李某与该医院采购部门经过商讨，最终李某决定给予该医院一定折扣，并如实入账。
    该中医院和县医院在采购药品时的做法，不正确的是

    A.医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应
    B.购进药品时，查验该经营企业的《营业执照》和《药品经营许可证》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件
    C.索要购进药品的合法票据，建立购进记录，做到票、账、货相符
    D.对购进药品实行进货验收制度，对购进的药品逐批次验收，质量不符的，不允许入库，验收记录要保存至超过药品有效期2年

    答案：D
    解析：
    医疗机构验收记录必须按照规定保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。故选D 。

  • 第17题：

    甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（ ）

    A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
    B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
    C.药品名称、规格、购（销）货单位、购(销)货数量购销价格
    D.药品商品名称、规格、剂型数量

    答案：A
    解析：
    药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

  • 第18题：

    甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）

    • A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年
    • B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年
    • C、至少3年
    • D、至少5年

    正确答案:B

  • 第19题：

    甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验的证明文件不包括（）

    • A、乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》
    • B、乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证
    • C、丙抗菌药物的药品标准
    • D、丙抗菌药物的批准证明文件

    正确答案:C

  • 第20题：

    药品批发企业的行为规则包括（）

    • A、必须按CSP组织经营
    • B、建立并执行进货检查验收制度
    • C、必须有真实完整的购进记录
    • D、必须制定和执行药品保管制度
    • E、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    单选题
    某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括（）
    A

    加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》

    B

    该药品批发企业销售人员的授权书和身份证

    C

    该抗菌药物的药品标准

    D

    加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件


    正确答案： D
    解析： 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件），供药品采购方核实。医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件；妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第22题：

    单选题
    某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    5年


    正确答案： D
    解析： 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件），供药品采购方核实。医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件；妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第23题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是（）
    A

    药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    B

    医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    C

    药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

    D

    药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

    E

    药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片


    正确答案： E
    解析： 本题考查的是药品管理法。第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有中华人民共和国药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。

  • 第24题：

    单选题
    甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    5年


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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