第1题:
有关广告审查管理的说法,正确的有( )。
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
D.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
第2题:
以下关于药品广告申请说法错误的是
A、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
第3题:
根据《药品广告审查办法》,下列叙述错误的是
A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关
C、非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需广告审查
D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关
E、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
第4题:
根据《药品广告审查办法》,下列说法正确的有
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审査备案
第5题:
第6题:
第7题:
以下关于药品广告的表述,错误的是()。
第8题:
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是()
第9题:
关于药品广告的说法正确的是()
第10题:
有关广告审查管理的说法,正确的有()
第11题:
药品广告中不得含有“家庭必备”内容
在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
第12题:
药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
非处方药仅宣传药品名称,无需审查
取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
第13题:
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是
A、药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较
B、在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
C、药品广告不得以儿童为诉求对象,不得以儿童名义介绍药品
D、药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字
第14题:
关于药品广告审查的说法,错误的是( )。
A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告,应按药品广告进行审查
B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的,无需审查
C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的,需经发布地药品广告审查机关进行审查
D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
第15题:
《药品广告审查办法》规定,下列是说法正确的是 ( )
第16题:
审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为
A.药品广告初审
B.药品广告终审
C.药品广告复审
D.撤销药品广告审查批准文号
E.重新申请审查
第17题:
第18题:
第19题:
有关药品广告审查,下列说法正确的有()
第20题:
有关广告审查管理的说法,下列说法正确的有()
第21题:
依据《药品广告审查办法》规定,提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括()
第22题:
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
第23题:
申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关
非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需广告审查
县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关
申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出