第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定(  )A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种B.中华人民共和国药典C.中药饮片炮制规范D.特殊管理药品的管理办法E.药物临床试验机构资格的认定办法

题目

第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定(  )

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种

B.中华人民共和国药典

C.中药饮片炮制规范

D.特殊管理药品的管理办法

E.药物临床试验机构资格的认定办法


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参考答案和解析
正确答案:E
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  • 第1题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    B.由国务院药品监督管理部门制定

    C.由国务院卫生行政部门制定

    D.由国务院中医药管理部门制定

    E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定


    正确答案:E

  • 第2题:

    依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有

    A、首次在国外销售的药品

    B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    C、已有国家标准的药品

    D、首次在国内销售的药品

    E、国务院规定的其他药品


    参考答案:BDE

  • 第3题:

    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药物临床试验机构资格的认定办法

    A.由国务院药品监督管理部门制定

    B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定


    正确答案:D

  • 第4题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由

    A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

    B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订

    C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

    D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

    E.国务院卫生行政部门负责制定和修订


    正确答案:A

  • 第5题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    B.由国务院药品监督管理部门制定

    C.由国务院卫生行政部门制定

    D.由国务院中医药管理部门制定

    E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定


    正确答案:E

  • 第6题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    B.由国务院药品监督管理部门制定

    C.由国务院卫生行政部门制定

    D.由国务院中医药管理部门制定

    E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定


    正确答案:E