更多“《中华人民共和国药品管理法》规定,国家对药品实行品种保护制度的是A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C ”相关问题
  • 第1题:

    药品管理法规定实行品种保护制度的是

    A.新药

    B.首次在中国销售的药品

    C.非处方药

    D.医疗机构配制的制剂

    E.中药


    正确答案:E
    本题考查的药品的各种规定。医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。销售或进口时,必须经指定的药品检验机检验的药品:国家食品药品监督管理局规的生物制品、首次在中国销售的药品、国务规定的其他药品。实行中药品种保护制度。

  • 第2题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定国家对药品实行品种保护制度的是
    A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材


    答案:B
    解析:
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    根据第三十六条规定,国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。

  • 第3题:

    A.新药
    B.首次在中国销售的药品
    C.中药
    D.医疗机构配制的制剂

    《药品管理法》规定实行品种保护的是

    答案:C
    解析:
    医疗制剂只限在本机构使用,不得在市场上销售或变相销售;在销售前必须经检验机构检验的有国家药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品、国务院规定的其他药品;《药品管理法》明确规定国家实行中药品种实施品种保护。

  • 第4题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定国家对药品实行品种保护制度的是

    A.医疗机构配制的制剂
    B.中药
    C.中药饮片
    D.没有实施批准文号管理的中药材
    E.新发现和从国外引种的药材

    答案:B
    解析:

  • 第5题:

    药品管理法规定实行品种保护制度的是

    A. 处方药
    B. 首次在中国销售的药品
    C. 中药
    D. 医疗机构配制的制剂

    答案:C
    解析:
    下列药品在销售前或进口时,需由指定的药检机构检验:①CFDA规定的生物制品;②首次在中国销售的药品;③国务院规定的其他药品。