《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,伪造、更改进口药品注册证和检验报告的应按()。
A、经营假药处理
B、无证经营处理
C、伪造出借许可证处理
D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款
E、不正当竞争问题处理
第1题:
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须( )
A.及时与药品生产经营企业联系
B.及时报告当地药品监督管理部门
C.及时作退、换货处理
D.及时报告当地药品检验机构
E.及时报告单位质量负责人
第2题:
经销、使用无进口药品注册证和检验报告的药品以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的属于
A.按经销、使用假药处罚
B.按销售劣药处理
C.处以警告或并处2万至3万元罚款
D.处以警告或并处罚款
E.按无证经营处罚
第3题:
对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是()法律规范。
A药品经营质量管理规范
B药品流通监督管理办法
C药品进口管理办法
D零售药店设置暂行规定
第4题:
经销、使用无进口药品注册证和检验报告以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的
第5题:
与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是
A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人
B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品
C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)
D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为