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  • 第1题:

    可作为制定给药时间的依据

    A.表观分布容积

    B.血浆清除率

    C.速率常数

    D.生物半衰期

    E.达峰浓度


    参考答案:D

  • 第2题:

    A.表观分布容积
    B.血浆清除率
    C.速率常数
    D.生物半衰期
    E.达峰浓度

    可作为制定给药时间的依据

    答案:D
    解析:

  • 第3题:

    A.半衰期(t
    B.表观分布容积(V)
    C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
    D.清除率(Cl)
    E.达峰时间(t)

    反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

    答案:E
    解析:
    半衰期(t)是指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间,表示药物从体内消除的快慢;表观分布容积(V)是体内药量与血药浓度相互关系的比例常数,值的大小可以表示该药物的分布特性;清除率(Cl)是单位时间内从体内消除的含药血浆体积,体现了药物消除的快慢;达峰时间(t)是吸收速度和消除速度相等,血药浓度达到峰值的时刻,体现了药物吸收速度的快慢。

  • 第4题:

    反映药物吸收程度的药动学参数是

    A.清除率

    B.血药浓度时间曲线下面积

    C.半衰期

    D.表观分布容积

    E.药峰浓度


    正确答案:B
    血药浓度-时间曲线下面积,是血药浓度随时间变化的积分值,反映一段时问内吸收到血中的相对累积量。

  • 第5题:

    影响氟喹诺酮类抗生素起效时间的药动学参数是

    A.药时曲线下面积
    B.血浆半衰期
    C.肾清除率
    D.表观分布容积
    E.达峰时间

    答案:E
    解析:
    药时曲线下面积代表吸收的药量多少,反映抗菌效果;血浆半衰期反映消除速率和达到稳态血药浓度的时间;肾清除率反映肾清除的快慢和间接肾功能的好坏;表观分布容积推测药物分布范围(血药浓度越高,Vd越小,反 之,Vd越大),计算产生期望浓度所需给药剂量;达峰时间反映用药后达到最高浓度的时间,反映药物的吸收速度,即起效时间。