参考答案和解析
正确答案:D
更多“葡萄糖A.中性或碱性物质 B.酮体 C.对氨基苯甲酸 D.亚硫酸盐和可溶性淀粉 E.其他生物碱 下列 ”相关问题
  • 第1题:

    根据下列选项,回答 101~104 题:

    A.中性或碱性物质

    B.酮体

    C.对氨基苯甲酸

    D.亚硫酸盐和可溶性淀粉

    E.其他生物碱

    下列药物检查的特殊杂质是

    第 101 题 盐酸普鲁卡因


    正确答案:C

  • 第2题:

    盐酸普鲁卡因注射液的杂质检查项目是
    A .中性或碱性物质 B .酮体
    C .对氨基苯甲酸 D .亚硫酸盐和可溶性淀粉
    E .其他生物碱


    答案:C
    解析:
    本组题考查药物的杂质检查。
    盐酸普鲁卡因注射液在制备的过程中,受灭菌温度、时间等因素的影响,酯结构水解生成对氨基苯甲 酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸随贮存时间的延长或受热,还可能进一步脱羧转化为苯胺,进而被氧化 为有色物使注射液变黄、疗效下降、毒性增加。因此,《中国药典》规定,采用薄层色谱法检查盐酸普鲁 卡因注射液中的对氨基苯甲酸。
    肾上腺素在生产中由其酮体经氢化还原制得。若氢化不完全,则易引入酮体杂质。《中国药典》规定, 需对酮体进行限量检查。检查原理是利用酮体在310nm波长有最大吸收,而肾上腺素主成分在此波长几乎 无吸收,因此通过限制在310nm波长处的吸光度值,即可达到限制相应酮体含量的目的。
    《中国药典》规定,司可巴比妥钠除检查“干燥失重”和“重金属”外,需检查“溶液的澄清度”和 “中性或碱性物质”,以限制相关杂质的含量。
    在用硫酸水解淀粉制备葡萄糖的过程中,由于部分硫酸被还原,可能产生亚硫酸盐;而可溶性淀粉则 是生产过程中产生的中间体。检查方法为:取本品1.0g,加水10ml溶解后,加碘试液1滴,应即显黄色。

  • 第3题:

    肾上腺素的杂质检查项目是
    A .中性或碱性物质 B .酮体
    C .对氨基苯甲酸 D .亚硫酸盐和可溶性淀粉
    E .其他生物碱


    答案:B
    解析:
    本组题考查药物的杂质检查。
    盐酸普鲁卡因注射液在制备的过程中,受灭菌温度、时间等因素的影响,酯结构水解生成对氨基苯甲 酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸随贮存时间的延长或受热,还可能进一步脱羧转化为苯胺,进而被氧化 为有色物使注射液变黄、疗效下降、毒性增加。因此,《中国药典》规定,采用薄层色谱法检查盐酸普鲁 卡因注射液中的对氨基苯甲酸。
    肾上腺素在生产中由其酮体经氢化还原制得。若氢化不完全,则易引入酮体杂质。《中国药典》规定, 需对酮体进行限量检查。检查原理是利用酮体在310nm波长有最大吸收,而肾上腺素主成分在此波长几乎 无吸收,因此通过限制在310nm波长处的吸光度值,即可达到限制相应酮体含量的目的。
    《中国药典》规定,司可巴比妥钠除检查“干燥失重”和“重金属”外,需检查“溶液的澄清度”和 “中性或碱性物质”,以限制相关杂质的含量。
    在用硫酸水解淀粉制备葡萄糖的过程中,由于部分硫酸被还原,可能产生亚硫酸盐;而可溶性淀粉则 是生产过程中产生的中间体。检查方法为:取本品1.0g,加水10ml溶解后,加碘试液1滴,应即显黄色。

  • 第4题:

    司可巴比妥钠
    A .中性或碱性物质 B .酮体
    C .对氨基苯甲酸 D .亚硫酸盐和可溶性淀粉
    E .其他生物碱


    答案:A
    解析:
    本组题考查药物的杂质检查。
    盐酸普鲁卡因注射液在制备的过程中,受灭菌温度、时间等因素的影响,酯结构水解生成对氨基苯甲 酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸随贮存时间的延长或受热,还可能进一步脱羧转化为苯胺,进而被氧化 为有色物使注射液变黄、疗效下降、毒性增加。因此,《中国药典》规定,采用薄层色谱法检查盐酸普鲁 卡因注射液中的对氨基苯甲酸。
    肾上腺素在生产中由其酮体经氢化还原制得。若氢化不完全,则易引入酮体杂质。《中国药典》规定, 需对酮体进行限量检查。检查原理是利用酮体在310nm波长有最大吸收,而肾上腺素主成分在此波长几乎 无吸收,因此通过限制在310nm波长处的吸光度值,即可达到限制相应酮体含量的目的。
    《中国药典》规定,司可巴比妥钠除检查“干燥失重”和“重金属”外,需检查“溶液的澄清度”和 “中性或碱性物质”,以限制相关杂质的含量。
    在用硫酸水解淀粉制备葡萄糖的过程中,由于部分硫酸被还原,可能产生亚硫酸盐;而可溶性淀粉则 是生产过程中产生的中间体。检查方法为:取本品1.0g,加水10ml溶解后,加碘试液1滴,应即显黄色。

  • 第5题:

    葡萄糖
    A .中性或碱性物质 B .酮体
    C .对氨基苯甲酸 D .亚硫酸盐和可溶性淀粉
    E .其他生物碱


    答案:D
    解析:
    本组题考查药物的杂质检查。
    盐酸普鲁卡因注射液在制备的过程中,受灭菌温度、时间等因素的影响,酯结构水解生成对氨基苯甲 酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸随贮存时间的延长或受热,还可能进一步脱羧转化为苯胺,进而被氧化 为有色物使注射液变黄、疗效下降、毒性增加。因此,《中国药典》规定,采用薄层色谱法检查盐酸普鲁 卡因注射液中的对氨基苯甲酸。
    肾上腺素在生产中由其酮体经氢化还原制得。若氢化不完全,则易引入酮体杂质。《中国药典》规定, 需对酮体进行限量检查。检查原理是利用酮体在310nm波长有最大吸收,而肾上腺素主成分在此波长几乎 无吸收,因此通过限制在310nm波长处的吸光度值,即可达到限制相应酮体含量的目的。
    《中国药典》规定,司可巴比妥钠除检查“干燥失重”和“重金属”外,需检查“溶液的澄清度”和 “中性或碱性物质”,以限制相关杂质的含量。
    在用硫酸水解淀粉制备葡萄糖的过程中,由于部分硫酸被还原,可能产生亚硫酸盐;而可溶性淀粉则 是生产过程中产生的中间体。检查方法为:取本品1.0g,加水10ml溶解后,加碘试液1滴,应即显黄色。