促进药物经济学产生和发展的最为直接和重要的原因是
A.药品是特殊商品
B.人们对药品的安全性和有效性的要求日益提高
C.新药的成本较高
D.医疗新技术的不断涌现
E.控制医疗费用的不合理上涨
第1题:
药品说明书的意义体现在
A、药品说明书具有有效期
B、是载明药品重要信息的法定文件
C、能够用以指导安全、合理使用药品
D、适时修改、包含最新的药物有效性和安全性信息
E、包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
第2题:
A.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求
B.指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力
C.按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,只有在其有效性大于毒副作用时,才能使用这种药品
D.药品必须能预防或者治疗疾病
第3题:
A.除急救、抢救用药外的独家生产药品品种
B.主要用于滋补保健作用、易滥用的药品
C.根据药物经济学评价,可被成本效益比更优的品种所替代的药品
D.有效性和安全性证据明确、成本效益比现有基本药物更优的药品
第4题:
A.遴选原则是“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”
B.国家对特殊药品实行特殊管理
C.特殊药品仅包括麻醉药品和精神药品
D.国家基本药物根据其安全性分为甲、乙两类
E.提示语为“在药师指导下购买和使用!”
第5题:
A.是载明药品重要信息的法定文件
B.药品说明书具有有效期
C.能够用以指导安全、合理使用药品
D.适时修改包含最新的药物有效性和安全性信息
E.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
第6题:
药品质量是指
A.药品的有效性
B.药品的安全性
C.药品的稳定性
D.药品的疗效和安全性
E.药品满足规定要求和需要特征的总和
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
第11题:
药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
药品安全性、经济性的重要科学数据、结论和信息
药品经济性、有效性的重要科学数据、结论和信息
药品安全性、稳定性的重要科学数据、结论和信息
药品稳定性、有效性的重要科学数据、结论和信息
第12题:
加强用药及所有医疗干预措施的安全性,优化患者的医疗质量
改进用药安全,促进公众健康
药品使用的利弊、药品的有效性和风险性进行评价,促进合理用药
促进对药物安全的理解、宣传教育和临床培训,推动与公众的有效交流
制定和执行药品保管制度
第13题:
制定《国家基本医疗保险药品目录》应考虑的是( )。
A.药物的安全性
B.药物的有效性
C.药物的安全性和有效性
D.药物的经济性
E.药物的安全性、有效性和经济性
第14题:
A.除急救、抢救用药外的独家生产药品品种
B.主要用于滋补保健作用、易滥用的药品
C.根据药物经济学评价,可被成本效益比更优的品种所替代的药品
D.有效性和安全性证据明确、成本效益比现有基本药物更优的药品
第15题:
A.遴选原则是“临床需要、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”
B.国家对特殊药品实行特殊管理
C.特殊药品仅包括麻醉药品和精神药品
D.国家基本药物根据其安全性分为甲、乙两类
E.提示语为“在药师指导下购买和使用!”
第16题:
A.遴选原则是“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”
B.国家对特殊药品实行特殊管理
C.特殊药品仅包括麻醉药品和精神药品
D.国家基本药物根据其安全性分为甲、乙两类
E.提示语为“在药师指导下购买和使用!”
第17题:
下列对药品说明书叙述正确的是
A.药品批准上市时伴随的最重要法律文件之一
B.它包含了支持药品上市的重要安全性、有效性的数据、结论和信息
C.用以指导临床合理使用药品
D.医生开具处方、药师审核处方的重要依据
第18题:
药品的基本特征是
A.有效性和均一性
B.安全性和均一性
C.稳定性和安全性
D.稳定性和经济性
E.有效性和安全性
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
第23题:
基于药品质量特性和特殊性,药品管理需要对药品安全性、有效性和质量可控制进行全程管理
国家对药品实施注册管理,核心目标就是为了保证药品安全性、有效性和质量可控制
药品注册管理,就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性、有效性和质量可控性进行审查,符合要求的,给予上市许可的行政行为
药品上市许可持有人仅需要负责药品上市后的安全性、有效性和质量可控性