区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是

题目

区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是

相似考题

1.有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是A、药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业B、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂C、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素D、麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

2.区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内报备案的部门是 查看材料

3.该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案 查看材料A.国家药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门

4.区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是A．县级药品监督管理部门B．省级卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门E．国家卫生行政部门根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

参考答案和解析
正确答案：C
更多“区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别 ”相关问题

  • 第1题：

    有关区域性批发企业的说法，错误的是（ ）。

    A.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

    B.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经国家药品监督管理部门批准

    C.区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

    D.区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品


    正确答案：B
    此题暂无解析

  • 第2题：

    区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后（ ）。

    A．2日内

    B．3日内

    C．4日内

    D．5日内

    E．6日内


    正确答案：A

  • 第3题：

    区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂 后2日内分别报备案的部门是（ ）。


    正确答案：A

  • 第4题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是

    A.县级药品监督管理部门

    B.设区的市级药品监督管理部门

    C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    D.国务院药品监督管理部门

    E.国务院卫生行政部门


    正确答案：C

  • 第5题：

    区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为

    A:1日内
    B:2日内
    C:7日内
    D:10日内
    E:30日内

    答案：B
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况报省级药品监督管理部门备案。

  • 第6题：

    区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是

    A.县级药品监督管理部门
    B.设区的市级药品监督管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.国家药品监督管理部门

    答案：C
    解析：
    区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是省级药品监督管理部门。

  • 第7题：

    下列说法错误的是

    A.全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
    B.由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准
    C.区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
    D.区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上，可以在本省行政区域内向其他医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

    答案：A
    解析：
    全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准。

  • 第8题：

    区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）

    • A、省级卫生行政部门
    • B、国家卫生行政部门
    • C、省级药品监督管理部门
    • D、国家药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第9题：

    区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）

    • A、县级药品监督管理部门
    • B、设区的市级药品监督管理部门
    • C、省级药品监督管理部门
    • D、国家药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    有关区域性批发企业的说法，错误的是（）
    A

    区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

    B

    由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经国家药品监督管理部门批准

    C

    区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

    D

    区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关区域性批发企业说法错误的是（）
    A

    区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

    B

    由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经其他省药品监督管理部门批准

    C

    区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

    D

    区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品

    E

    区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。A企业因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后（  ）内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案。
    A

    2日

    B

    3日

    C

    5日

    D

    7日


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    区域性批发企业之间违反规定调剂麻醉药品和第一类精神药品，或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未 依照规定备案的（ ）。


    正确答案：E

  • 第14题：

    区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的，应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后（ ）。

    A．2日内

    B．3日内

    C．4日内

    D．5日内

    E．6日内


    正确答案：A

  • 第15题：

    区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：C
    解析：本题考查《麻醉药品和精神药品管理条例》第三章“经营”的第二十五条、第二十六条、第二十七条。
      第二十五条 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
      第二十六条 区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经国务院药品监督管理部门批准。区域性批发企业之间因医疗急需运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
      第二十七条 区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。

  • 第16题：

    区域性批发企业之间违反规定调剂麻醉药品和第一类精神药品，或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案，逾期不改正的，可处

    A．5 万元～10 万元的罚款
    B．2 万元～5 万元的罚款
    C．5000 元～1 万元罚款
    D．违法销售药品货值金额2 倍～5 倍的罚款

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    有关区域性批发企业的说法，错误的是

    A.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经国家药品监督管理部门批准
    B.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
    C.区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
    D.区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

    答案：A
    解析：
    由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准。

  • 第18题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是

    A、县级药品监督管理部门
    B、省级卫生行政部门
    C、省级药品监督管理部门
    D、国家药品监督管理部门
    E、国家卫生行政部门

    答案：C
    解析：
    跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准。
    注意：此处为新更改法规
    由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
    区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；经、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。

  • 第19题：

    区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内报备案的部门是（）

    • A、县级药品监督管理部门
    • B、设区的市级药品监督管理部门
    • C、省级药品监督管理部门
    • D、国家药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第20题：

    某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案（）

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、所在地省级药品监督管理部门
    • C、所在地设区的市级药品监督管理部门
    • D、所在地县级药品监督管理部门

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是（）
    A

    药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业

    B

    麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素

    C

    麻醉药品全国性批发企业应当按规定的渠道销售小包装麻黄素

    D

    麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内报备案的部门是（）
    A

    县级药品监督管理部门

    B

    设区的市级药品监督管理部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    国家药品监督管理部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    有关特殊管理药品的表述，说法正确的是（  ）
    A

    区域性批发企业间因医疗急需、运输困难等特殊情况需调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药监部门备案

    B

    麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级食品药品监督管理部门备案

    C

    药品零售企业不得经营注射用A型肉毒毒素

    D

    要建立注射用A型肉毒毒素购进、销售台账，并保存至超过药品有效期2年备查。


    正确答案： A,B
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）
    A

    省级卫生行政部门

    B

    国家卫生行政部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    国家药品监督管理部门


    正确答案： B
    解析： （1）我国生产使用的麻醉药品：可卡因、罂粟浓缩物、二氢埃托啡、地芬诺酯、芬太尼、氢可酮、氢吗啡酮、美沙酮、吗啡（包括吗啡阿托品注射液）、阿片（包括复方樟脑酊、阿橘片）、羟考酮、哌替啶、瑞芬太尼、舒芬太尼、蒂巴因、可待因、右丙氧芬、双氢可待因、乙基吗啡、福尔可定、布桂嗪、罂粟壳；故16选D；（2）我国生产使用的第一类精神药品：哌醋甲酯、司可巴比妥、丁丙诺啡、γ-羟丁酸、氯胺酮、马吲哚、三唑仑；故17选B；（3）我国生产使用的第二类精神药品：异戊巴比妥、格鲁米特、喷他佐辛、戊巴比妥、阿普唑仑、巴比妥、氯硝西泮、地西泮、艾司唑仑、氟西泮、劳拉西泮、甲丙氨酯、咪达唑仑、硝西泮、奥沙西泮、匹莫林、苯巴比妥、唑吡坦、丁丙诺啡透皮贴剂、布托啡诺及其注射剂、咖啡因、安钠咖、地佐辛及其注射剂、麦角胺咖啡因片、氨酚氢可酮片、曲马多、扎来普隆：故18选A；（4）药品类易制毒化学品：①麦角酸、麦角胺、麦角新碱；②麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉：故19选C。

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