原料药生产的关键工序是指原料药的
A.精制
B.干燥
C.包装
D.精制、包装
E.精制、干燥、包装
第1题:
非无菌原料药的精制( )
第2题:
制备颗粒剂时,加入贵重细料药的阶段是
A、整粒
B、制颗粒
C、干燥
D、精制
E、包装
第3题:
有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在
第4题:
我国现行《药品生产质量管理规范》适用于
A.制剂生产的全过程
B.原料药生产的精致、干燥和包装工序
C.制剂辅料的生产
D.食品的生产
E.赋形剂的生产
第5题:
请根据以下内容回答 75~79 题
A.100级洁净区
B.10000级洁净区
C.10万级洁净区
D.30万级洁净区
E.1万级背景下局部100级区
第 75 题 有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在( )
第6题:
颗粒剂的工艺流程是
A.药材提取→制粒叶精制→干燥→整粒→包装
B.药材提取→精制→制粒→干燥→整粒→包装
C.药材提取→精制→干燥→制粒→整粒→包装
D.药材提取→制粒→精制→整粒→干燥→包装
E.药材提取→制粒→整粒→干燥→包装
第7题:
第8题:
非无菌原料药()等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。
第9题:
水溶性颗粒剂制备工艺流程为()
第10题:
药材提取—制粒—精制—干燥—整粒—包装
药材提取—精制—制粒—干燥—整粒—包装
药材提取—精制—干燥—制粒—整粒—包装
药材提取—制粒—精制—整粒—干燥—包装
药材提取—制粒—整粒—干燥—包装
第11题:
精制
干燥
粉碎
包装
第12题:
D级
C级
B级
A级
第13题:
水溶性颗粒剂的制备工艺流程为
A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装
B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装
C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装
D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装
E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装
第14题:
有无菌检查项目的原料药精制、币燥、包装生产是
A.
B.
C.
D.
E.
第15题:
GMP中,所谓原料药生产中影响成品质量的关键工序是
A.压
B.粉碎
C.包装
D.干燥
E.精制
第16题:
浸膏剂的制备工艺为
A、浸出→净化→浓缩→分装→入库
B、浸出→精制→浓缩→干燥→调浓度
C、浸出→精制→制粒→干燥→分装
D、粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍
E、粉碎→浸出→混合→分剂量→包装
第17题:
颗粒剂的工艺流程是
A、药材提取→制粒→精制→干燥→整粒→包装
B、药材提取→精制→制粒→干燥→整粒→包装
C、药材提取→精制→干燥→制粒→整粒→包装
D、药材提取→制粒→精制→整粒→干燥→包装
E、药材提取→制粒→整粒→干燥→包装
第18题:
第19题:
颗粒处方中如含有挥发性成分时,其加入的阶段为()
第20题:
非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照()洁净区的要求设置。
第21题:
非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装生产操作洁净级别要求为()
第22题:
第23题:
药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装
药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装