根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂回收记录的内容不包括A．制剂名称B．配制日期C．规格D．批号E．数量

题目

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂回收记录的内容不包括

A．制剂名称

B．配制日期

C．规格

D．批号

E．数量

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1.第 12 题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂回收记录的内容不包括A．制剂名称B．配制日期C．规格D．批号E．数量

2.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括（ ）。A．领用部门B．配制日期C．制剂名称D．批号E．数量

3.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称B.制剂工艺C.制剂批号D.处理意见E.回收部门

4.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见

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  • 第1题：

    根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量S

    根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括

    A.制剂名称

    B.数量

    C.领用部门

    D.收回部门

    E.规格


    正确答案：D

  • 第2题：

    根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂回收记录的内容不包括 （ ）


    正确答案：B

  • 第3题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括。

    A．制剂名称

    B．制剂工艺

    C．制剂批号

    D．收回部门

    E．处理意见


    B[解析]根据考查的是制剂回收记录的内容。

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)第十章第六十四条制剂配发必须有完整的记或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门收回原因、处理意见及日期等。制剂收回记录括制剂的名称、批号、规格、数量、收回部门、收原因、处理意见、日期。

  • 第4题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括

    A．制剂规格

    B．制剂标准

    C．收回部门

    D．收回原因

    E．收回日期


    正确答案：B

  • 第5题：

    按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括

    A、制剂名称、规格

    B、批号、数量

    C、医疗机构制剂批准文号

    D、收回部门、收回原因、处理意见

    E、日期


    参考答案：C

  • 第6题：

    根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括

    A. 制剂名称

    B. 数量

    C. 领用部门

    D. 收回部门

    E. 规格


    正确答案：D

  • 第7题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括

    A.规格

    B.批号

    C.医疗机构制剂批准文号

    D.收回原因

    E.处理意见


    正确答案：C

  • 第8题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 （试行） 》，制剂出现质量问题需要收回时， 制剂收回记录的内容不包括

    A.制剂名称

    B.收回部门

    C.制剂工艺

    D.收回原因

    E.处理意见


    正确答案：C
    《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》第六十四条：制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。内容包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见、日期.C项不属于收回记录中的内容。

  • 第9题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录内容可不包括

    A.领用部门
    B.批号
    C.制剂名称
    D.配制日期

    答案：D
    解析：
    制剂配发必须有完整的记录和凭证，内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。

  • 第10题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂回收记录不包括

    A.制剂名称
    B.制剂工艺
    C.制剂批号
    D.收回部门

    答案：B
    解析：
    收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

  • 第11题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行)》，制剂收回记录的内容不包括
    A.制剂名称 B.制剂工艺
    C.制剂批号 D.收回部门
    E.处理意见


    答案：B
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括（）
    A

    领用部门

    B

    批号

    C

    制剂名称

    D

    配制日期

    E

    数量


    正确答案： A
    解析： 本题考查医疗机构制剂配发记录。牌《医疗机构制剂注册管理办法》第六十三条：制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。

  • 第13题：

    《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录的内容不包括

    A．制剂名称

    B．批号、规格、数量

    C．收回部门、收回原因

    D．使用部门

    E．处理意见及日期


    正确答案：D

  • 第14题：

    根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括

    A.领用部门

    B.配制日期

    C.制剂名称

    D.批号

    E.数量


    正确答案：B

  • 第15题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》，制剂配发记录的内容不包括

    A.领用部门

    B.制剂批准文号

    C.制剂数量

    D.制剂批号

    E.制剂规格


    正确答案：B

  • 第16题：

    根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，制剂回收记录的内容不包括

    A．制剂名称

    B．配制日期

    C．规格

    D．批号

    E．数量


    正确答案：B

  • 第17题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括

    A、领用部门

    B、批号

    C、制剂名称

    D、配制日期

    E、数量


    参考答案：D

  • 第18题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括

    A.制剂名称

    B.批号、规格

    C.收回部门及收回原因

    D.处理意见及日期

    E.数量


    正确答案：ABCDE

  • 第19题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当

    A.回收并销毁

    B.填写回收记录

    C.收回记录应包括制剂名称，批号

    D.收回记录应包括收回部门

    E.收回记录应包括收回原因，处理意见


    正确答案：BCDE

  • 第20题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括

    A、领用部门
    B、配制日期
    C、制剂名称
    D、批号
    E、数量

    答案：B
    解析：
    本题考查《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第六十四条：制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

  • 第21题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括（）。

    A.制剂名称
    B.制剂工艺
    C.制剂批号
    D.收回部门

    答案：B
    解析：
    《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定：制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

  • 第22题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括（）。

    A.领用部门
    B.制剂批准文号
    C.制剂数量
    D.制剂批号

    答案：B
    解析：
    《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定：制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

  • 第23题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容可不包括

    A、邻用部门
    B、批号
    C、制剂名称
    D、配置日期
    E、数量

    答案：D
    解析：
    制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。

  • 第24题：

    单选题
    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括（　　）。
    A

    制剂名称

    B

    制剂批号

    C

    制剂数量

    D

    领用部门


    正确答案： D
    解析：
    收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

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