销售记录应保存至药品有效期后A．6个月B．1年C．2年D．3年E．5年按照《药品生产质量管理规范》规定

题目

销售记录应保存至药品有效期后

A．6个月

B．1年

C．2年

D．3年

E．5年

按照《药品生产质量管理规范》规定

相似考题

1.根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录应保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

2.药品批发企业的销售记录应保存至超过药品有效期A．1年B．1年，但不得少于3年C．1年，但不得少于2年D．3年

3.按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年

4.根据《药品生产质量管理规范》，药品销售记录应保存少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

参考答案和解析
正确答案：B
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  • 第1题：

    《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.5年

    E.7年


    参考答案：A

  • 第2题：

    《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后

    A. 1年

    B. 2年

    C. 3年

    D. 5年

    E. 7年


    正确答案：A

  • 第3题：

    无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过

    A．6个月

    B．1年

    C．2年

    D．3年

    E．5年

    按照《药品生产质量管理规范》规定


    正确答案：D

  • 第4题：

    [87—89]

    A．6个月

    B．1年

    C．2年

    D．3年

    E．5年

    按照《药品生产质量管理规范》规定

    87．批生产记录应至少保存


    正确答案：D

  • 第5题：

    81～83 题共用以下备选答案。

    A．6个月

    B．1年

    C．2年

    D．3年

    E．5年

    按照《药品生产质量管理规范》规定

    第 81 题 批生产记录应至少保存


    正确答案：D

  • 第6题：

    按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：A
    解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》生产管理

  • 第7题：

    A.6个月
    B.1年
    C.2年
    D.3年
    E.4年

    麻醉药品处方的保存期是( ) (2006)

    答案：D
    解析：
    处方的保存，《处方管理办法》第二十四条规定："普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年"。

  • 第8题：

    《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    答案：A
    解析：
    《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后1年。故选A。

  • 第9题：

    我国质量管理记录保存期限至少为

    A.6个月
    B.1年
    C.2年
    D.3年
    E.10年

    答案：C
    解析：
    《医疗机构临床实验室管理办法》第三十二条规定：质量管理记录保存期限至少为2年。

  • 第10题：

    销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。


    正确答案:三年

  • 第11题：

    单选题
    按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：（）
    A

    4年

    B

    3年

    C

    2年

    D

    1年

    E

    5年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。

    正确答案： 三年
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是

    A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年

    B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    C.药品批发企业药品退货记录保存3年

    D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年


    正确答案：ABC

  • 第14题：

    根据下列题干及选项，回答 45～47 题：

    A．5年

    B．4年

    C．3年

    D．2年

    E．1年

    《药品生产质量管理规范》规定

    第 45 题 销售纪录应保存至药品有效期后（ ）。


    正确答案：E
    考察重点是《药品生产质量管理规范》对有关时间的规定。批生产纪录、销售纪录应保存至药品有效期后1年，没有有效期的至少应保存3年。没有规定使用期限的物料、其储存期一般不超过3年。

  • 第15题：

    批生产记录应至少保存

    A．6个月

    B．1年

    C．2年

    D．3年

    E．5年

    按照《药品生产质量管理规范》规定


    正确答案：D

  • 第16题：

    麻醉药品处方的保存期是

    A．6个月

    B．1年

    C．2年

    D．3年

    E．4年


    正确答案：D

  • 第17题：

    根据《药品生产质量管理规范》，销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存

    A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、4年

    E、5年


    参考答案：C

  • 第18题：

    按照《药品生产质量管理规范》规定：销售记录应保存至药品有效期后( )。

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：A
    解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》产品销售与收回

  • 第19题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

    答案：A
    解析：
    本组题考查的是有关期限。销售记录应保存至药品有效期一年。未规定有效期的药品，销售记录应保存三年。批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，批生产记录应保存三年。物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年。

  • 第20题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后

    答案：A
    解析：
    本组题考查的是有关期限。销售记录应保存至药品有效期一年。未规定有效期的药品，销售记录应保存三年。批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，批生产记录应保存三年。物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年。

  • 第21题：

    按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：（）

    A4年

    B3年

    C2年

    D1年

    E5年


    D
    略

  • 第22题：

    按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：（）

    • A、4年
    • B、3年
    • C、2年
    • D、1年
    • E、5年

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ）
    A

    6个月

    B

    1年

    C

    2年

    D

    长期保存


    正确答案： B
    解析：

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