全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C.首次在中国销售的药品
D.上市不满3年的新药
E.国务院规定的其他药品
第1题:
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是( )。
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.抗生素
E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
第2题:
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品。
B.国内企业首次上市销售的药品。
C.国务院规定的其他药品。
D.首次在中国销售的药品。
第3题:
全国人大常委会修订通过的《药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C.首次在中国销售的药品
D.上市不满3年的新药
E.国务院规定的其他药品
第4题:
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是
A.用于血源筛查的体外诊断试剂
B.血液制品
C.抗癌药品
D.疫苗类制品
E.计生药品
第5题:
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是
A、用于血源筛查的体外诊断试剂
B、血液制品
C、疫苗类制品
D、计生药品
E、首次在中国销售的药品
第6题:
第7题:
国务院药品监督管理部门对下列()在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。
第8题:
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
第9题:
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是()
第10题:
《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()
第11题:
用于血源筛查的体外诊断试剂
血液制品
疫苗类制品
计生药品
首次在中国销售的药品
第12题:
第13题:
国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口的药品是
A、首次在中国销售的药品
B、传统药品
C、化学药品
D、抗肿瘤药品
E、中成药品
第14题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C.首次在中国销售的药品
D.上市不满三年的新药
E.国务院规定的其他药品
第15题:
全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机械检验合格才能销售或者进口的药品是
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C.首次在中国销售的药品
D.上市不满三年的新药
E.国务院际规定的其他药品
第16题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,销售前或者进口时,需要指定药品检验机构进行检验的药品包括( )。
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.血液制品
C.注射剂
D.放射性药品
E.首次在中国销售的药品
第17题:
对下列药品在销售前或者进口时指定药品检验机构进行检验;检验不合格的不得销售或者进口( )。
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.国务院规定的其他药品
D.麻醉药品
第18题:
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
第19题:
某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定的政府药品检验机构检验合格才准予销售或者进口的检验属于()
第20题:
2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。()
第21题:
《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定?
第22题:
抽查检验
注册检验
指定检验
复验
第23题:
国务院药品监督管理部门规定的生物制品
国务院药品监督管理部门规定的抗生素
首次在中国销售的药品
上市不满3年的新药
国务院规定的其他药品
第24题: