下列对劣药的叙述，错误的是A．更改生产批号的药品B．变质、被污染的药品C．未标明有效期的药品D．超过有效期的药品E．未经批准直接接触药品的包装材料和容器

题目

下列对劣药的叙述，错误的是

A．更改生产批号的药品

B．变质、被污染的药品

C．未标明有效期的药品

D．超过有效期的药品

E．未经批准直接接触药品的包装材料和容器

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1.根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是()。A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.被污染的药品C.不注明或者更改生产批号的药品D.超过有效期的药品点击收起答案

2.下列关于劣药的情形叙述正确的是A．超过有效期的药品B．不注明或者更改生产批号的药品C．未标明有效期或者更改有效期的药品D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品E．以上均是

3.按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品

4.下列情形按劣药论处的是（ ）。A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品

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  • 第1题：

    下列哪些情形为劣药()。

    A、药品成份的含量不符合国家药品标准

    B、被污染的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品

    C、未标明或者更改有效期的药品

    D、未注明或者更改产品批号的药品。超过有效期的药品


    正确答案：ABCD

  • 第2题：

    下列关于劣药的情形叙述正确的是

    A、不注明或者更改生产批号的药品
    B、未标明有效期或者更改有效期的药品
    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
    D、以上均是
    E、超过有效期的药品

    答案：D
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：
    1.未标明有效期或者更改有效期的；
    2.不注明或者更改生产批号的；
    3.超过有效期的；
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    6.其他不符合药品标准规定的。

  • 第3题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。

    A未标明有效期或者更改有效期的药品

    B被污染的药品

    C不注明或者更改生产批号的药品

    D超过有效期的药品


    A,C,D
    本题考查要点是"劣药的认定"。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。选项B属于按假药论处的情形。因此，本题的正确答案为ACD。

  • 第4题：

    下列关于劣药的情形叙述正确的是

    A.超过有效期的药品
    B.不注明或者更改生产批号的药品
    C.未标明有效期或者更改有效期的药品
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
    E.以上均是

    答案：E
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：
    1.未标明有效期或者更改有效期的；
    2.不注明或者更改生产批号的；
    3.超过有效期的；
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    6.其他不符合药品标准规定的。

  • 第5题：

    下列对劣药的叙述，错误的是

    A.更改生产批号的药品
    B.变质、被污染的药品
    C.未标明有效期的药品
    D.超过有效期的药品
    E.未经批准直接接触药品的包装材料和容器

    答案：B
    解析：
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。故本题最佳答案为B

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