药品临床评价的特点是A．重在临床实践B．强调公平与公正C．对药品做横向对比D．讲究科学性与诚信E．评价结论是建立在多学科的新进展基础之上的

题目

药品临床评价的特点是

A．重在临床实践

B．强调公平与公正

C．对药品做横向对比

D．讲究科学性与诚信

E．评价结论是建立在多学科的新进展基础之上的

相似考题

1.直接与药品接触的包装是A.临床研究B.临床前研究C.药品包装D.药品内包装E.药品外包装

2.药品临床评价具有“公正性和科学性”是基于()。A、应用医药学理论和实践的前沿知识B、药品临床评价重在实践C、在多学科新进展基础上进行D、药品临床评价采用多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，经数理统计得出结论E、药品临床评价将疗效、不良反应、给药方案和价格一并进行比较

3.药品临床评价的两个阶段是（ ）。A.上市前药理学评价阶段B.上市前药效学评价阶段C.上市前药品临床评价阶段D.上市后药品临床评价阶段E.上市后药品临床再评价阶段

4.药品经营者在市场交易中应遵循的原则是()。A、守法、公正、公平、诚信B、守法、公平、公开、公正C、公平、公开、公正、自愿D、自愿、平等、公平、诚信E、守法、公平、公开、自愿

更多“药品临床评价的特点是A.重在临床实践B.强调公平与公正C.对药品做横向对比D.讲究科学性与诚信E.评 ”相关问题

  • 第1题：

    对常见的药品误用与严重的药物滥用信息的收集属于（ ）。

    A．药物警戒

    B．药物临床评价

    C．非预期药物作用

    D．上市后药品的再审查

    E．上市后药品的再评价


    正确答案：A

  • 第2题：

    前记

    A．临床诊断、费别

    B．主要实验室数据

    C．医师签名、药品金额

    D．对药物治疗的建设性意见与结果评价

    E．药品名称、剂型、规格、数量、用法用量


    参考答案：A

  • 第3题：

    药品临床评价的特点包括（ ）

    A．先进性和长期性

    B．合理性和安全性

    C．实用性和对比性

    D．公正性和科学性

    E．经济性和有效性


    正确答案：ACD

  • 第4题：

    药品临床评价的主要特点是

    A．先进性和科学性

    B．先进性和长期性

    C．实用性和对比性

    D．公正性和科学性

    E．对比性和公平性


    正确答案：BCD

  • 第5题：

    依据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行许可证管理的是

    A．药品研究立项

    B．医疗机构制剂配制

    C．药品临床研究

    D．药品监测与评价

    E．药品注册审评


    正确答案：B

  • 第6题：

    药品上市后的再评价，不包括哪个方面（ ）

    A．新药试生产期临床实验工作

    B．不良反应检测工作

    C．药品淘汰工作

    D．药品临床评价工作

    E．药品价格确定工作


    正确答案：E

  • 第7题：

    药品经营者在市场交易中应遵循的原则是

    A.守法、公正、公平、诚信
    B.守法、公平、公开、公正
    C.公平、公开、公正、自愿
    D.自愿、平等、公平、诚信

    答案：D
    解析：
    药品经营是实现药品为消费者服务的中间环节，药品经营应遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则。故选D。

  • 第8题：

    下列关于药品临床评价的特点，叙述不正确的是

    A:结论是建立在多学科的新进展基础之上
    B:重在临床实践，即重在实用性
    C:把不同治疗药物放在一起进行比较
    D:是一项实事求是的工作，必须讲究科学性和诚信
    E:强调医师的临床经验

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    药品临床评价具有"公正性和科学性"是基于

    A.应用医药学理论和实践的前沿知识
    B.药品临床评价重在实践
    C.在多学科新进展的基础上进行
    D.药品临床评价采用多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，经数理统计得出结论
    E.药品临床评价将疗效、不良反应、给药方案和价格一并进行比较

    答案：D
    解析：
    公正性和科学性。药品临床评价是一项实事求是的工作，必须讲究科学性和诚信，须强调公平和公正，评价结论不能受行政领导、制药公司和医药代表等各个方面的干预和干扰。为了防止偏倚，在药品临床评价中强调采用循证医学的手段，不能单凭少数人和单位的临床经验；而是应该要求以多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，运用正确的数据统计得出结论。

  • 第10题：

    有关仿制药一致性评价的说法，正确的有

    A.仿制药一致性评价不强调处方工艺与原研药品一致
    B.仿制药一致性评价强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致
    C.已上市药品的原研药品无法追溯或者原研药品已经撤市，可以不开展质量一致性评价
    D.仿制药在完成临床试验后，应报送临床试验报告

    答案：A,B,D
    解析：
    （1）仿制药不强调处方工艺与原研药品一致。但强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致。故A、B正确。 （2）如果已上市药品的原研药品无法追溯或者原研药品已经撤市的，建议不再申请仿制；如坚持提出仿制药申请，应按照新药的要求开展相关研究。故C错误。 （3）申请人完成临床试验后，应当向国家食品药品监督管理局药品审评中心报送临床试验资料。故D正确。

  • 第11题：

    以下有关药品临床评价的特点的叙述中，正确的是（）

    • A、先进性和长期性
    • B、实用性和对比性
    • C、证据性和实践性
    • D、公正性和科学性
    • E、公平性和社会性

    正确答案:A,B,D

  • 第12题：

    多选题
    药品临床评价的主要特点包括（）。
    A

    先进性和科学性

    B

    先进性和长期性

    C

    实用性和对比性

    D

    公正性和科学性

    E

    对比性和公平性


    正确答案： B,C
    解析： 本题考查要点是“药品临床评价的特点”。药品临床评价的特点有：①先进性和长期性；②实用性和对比性；③公正性和科学性。因此，本题的正确答案为BCD。

  • 第13题：

    药品临床评价的特点是

    A、先进性和发展性

    B、随机性和对比性

    C、公正性和科学性

    D、先进性和长期性

    E、实用性和对比性


    答案：CDE

  • 第14题：

    药品临床评价的主要特点包括( )。

    A、先进性和科学性

    B、先进性和长期性

    C、实用性和对比性

    D、公正性和科学性

    E、对比性和公平性


    参考答案：BCD

  • 第15题：

    药品临床评价的特点是 （ ）

    A．重在临床实践

    B．运用正确数理统计得出结论

    C．应用前沿的医药学理论和实践知识

    D．采用多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法

    E．将不同治疗的疗效、不良反应、给药方案和价格一并进行比较


    正确答案：ABCDE

  • 第16题：

    药品利用评价研究的主要对象：

    A．价格贵重的药品

    B．新上市的药品

    C．临床使用频繁的药品

    D．潜在高危险的药品

    E．临床用量大的药品


    正确答案：ABCDE

  • 第17题：

    药品临床评价的特点（ ）。

    A．长期性

    B．实用性

    C．科学性

    D．有效性

    E．对比性


    正确答案：ABCE
    解析：药物的临床评价

  • 第18题：

    药品招标采购应遵循的原则是（ ）。

    A．公开、公示的原则

    B．公开、公平竞争的原则

    C．公平竞争的原则

    D．公正的原则

    E．公开、公平、公正的原则


    正确答案：B
    解析：本题考查推进药品流通体制改革，整顿药品流通秩序。

  • 第19题：

    药品临床评价的特点

    A:先进性和长期性
    B:实用性和对比性
    C:公开性和科学性
    D:公正性和科学性
    E:私密性和长期性

    答案：A,B,D
    解析：
    本题考查药品临床评价的特点。①先进性和长期性。②实用性和对比性。③公正性和科学性。故本题答案应选ABD。

  • 第20题：

    上市后药品临床再评价阶段的特点是

    A:先进性和长期性
    B:实用性和对比性
    C:公正性和科学性
    D:遵循循证医学的方法
    E:对象是“新药”“老药”

    答案：B,C,D,E
    解析：

  • 第21题：

    上市后药品临床再评价阶段的特点是

    A.先进性和长期性
    B.实用性和对比性
    C.公正性和科学性
    D.遵循循证医学的方法
    E.对象是"新药""老药"

    答案：B,C,D,E
    解析：
    上市后药品临床再评价阶段的特点有着实用性、对比性、公正性、科学性。是新药还是老药。遵循循证医学的方法。

  • 第22题：

    下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是

    A.药品再评价
    B.药品不良反应的调查与评价
    C.药品临床应用管理
    D.药品召回

    答案：C
    解析：
    使用单位在临床用药过程中应当做好药品安全性事件信息的识别、报告、分析、评价工作。选项C最接近。

  • 第23题：

    多选题
    药品临床评价的特点是（）
    A

    先进性和发展性

    B

    随机性和对比性

    C

    公正性和科学性

    D

    先进性和长期性

    E

    实用性和对比性


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

相关内容