批生产记录在填写过程中A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名C．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名E．允许更改，经车间负责人批准，废除原错误记录，重新填写，责任人签字

题目

批生产记录在填写过程中

A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名

B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名

C．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认

D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名

E．允许更改，经车间负责人批准，废除原错误记录，重新填写，责任人签字

相似考题

1.提交银行的各种结算凭证的大小写金额一律不准更改。如果填写发生错误,应加盖“作废”戮记,重新填写。( )A．正确B．错误

2.依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。A．应字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名C．保持整洁，不得撕毁和更改D．可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认E．批生产记录应按批号归档

3.书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是()，应当注明、并，保持原有信息清晰可辨。A更改理由B更改日期C更改人签名D审核人签名

4.有关货币资金收付的原始凭证如果填写错误，绝不允许在凭证上进行更正，职能按照规定手续作废，重新填写。( )A．正确B．错误

参考答案和解析
正确答案：C
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  • 第1题：

    Word 2010限制格式和编辑的编辑限制中不能设置的是()

    A.修订

    B.字符格式

    C.填写窗体

    D.不允许任何更改


    参考答案：B

  • 第2题：

    批生产记录在填写过程中（ ）。

    A．允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签名

    B．允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处签名

    C．允许更改，但经车间负责人批准，将填写记录撕掉，重新填写，责任人签字

    D．允许更改，但经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，然后重新填写，并签名

    E．根本不允许更改，按作废处理，重新填写，签名


    正确答案：B

  • 第3题：

    批生产记录( )

    A．字迹清晰、内容真实、数据完整

    B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改

    C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认

    D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年

    E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录


    正确答案：ABCDE
    解析：《药品生产质量管理规范》：生产管理

  • 第4题：

    l9、批生产记录在填写过程中

    A．允许更改，经车间负责人批淮，废弃原错误记录，重新填写，责任人签字

    B．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名

    C．允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签

    D．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认

    E．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名


    正确答案：D

  • 第5题：

    提交银行的各种结算凭证的大小写金额一律不准更改。如果填写发生错误，应加盖“作废”戮记，重新填写。（ ）

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第6题：

    质量记录在后处理生产中起到产品追溯的作用，因此要求填写时不允许（）。

    • A、字迹潦草，随意填写
    • B、修改
    • C、仿宋体字
    • D、及时填写

    正确答案:A

  • 第7题：

    维修记录的填写在原则上不允许更改，如需更改（）

    • A、由填写人使用单横线将其划掉，并在附近填写正确内容，签署姓名及日期。
    • B、用笔将错误处涂黑
    • C、用涂改液进行涂改
    • D、用纸条粘贴后重写

    正确答案:A

  • 第8题：

    当某操作人员发现填错生产记录时，立即用修正液复盖后重新填写数据，并在更改处签名。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    每份投保单最多只可更改两处，超过须作废重新填写


    正确答案:错误

  • 第10题：

    药品生产有关的记录保持清洁，不能撕毁和任意涂改，记录填写的任何更改要求是（）

    • A、签注姓名和日期
    • B、原信息仍清晰可辨
    • C、说明更改理由
    • D、负责人签名

    正确答案:A,B,C

  • 第11题：

    单选题
    批生产记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应（）
    A

    彻底涂掉或刮掉原数据

    B

    在更改处签名

    C

    交由车间负责人签名

    D

    在更改处签名，并使原数据仍可辨认


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    换房流程（）
    A

    填写换房单一联，客人签名，经手人签名，信息更改

    B

    填写换房单两联，客人签名，经手人签名，信息更改

    C

    填写换房单一联，客人签名，经手人签名，信息更改，管理人员审批签名

    D

    填写换房单两联，客人签名，经手人签名，信息更改，管理人员审批签名


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    批生产记录在填写过程中（ ）。

    A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名

    B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名

    C．允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认

    D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名

    E．允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名


    正确答案：C

  • 第14题：

    有关现金、银行存款收支业务的凭证，如果填写错误，不能在凭证上更改，应加盖“作废”戳记，重新填写，以免错收错付。 （ ）

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第15题：

    有关库存现金、银行存款收支业务的凭证，如果填写错误，不能在凭证上更改，应加盖“作废”戳记，重新填写，以免错收错付。( )


    正确答案：√
    款项收付凭证错误，应当重新填写。

  • 第16题：

    与GMP对批生产记录管理要求不一致的

    A．字迹清晰、内容真实、数据完整

    B．由操作人及复核人签名，不得更改

    C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认

    D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年

    E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录


    正确答案：C

  • 第17题：

    施工文档资料更改后，（）填写文件档案更改通知单，并负责发放新版本文件。

    A.资料员
    B.更改人
    C.技术负责人
    D.项目经理

    答案：A
    解析：
    施工文档资料更改后，资料员填写文件档案更改通知单，并负责发放新版本文件。发放过程中必须保证项目参建单位所有相关部门都得到相应文件的有效版本。

  • 第18题：

    遇到填写不清楚、有血迹的申请单时，正确的处理是（）

    • A、及时找到该医师，重新填写
    • B、护士帮忙填写
    • C、医师直接更改
    • D、护士直接更改
    • E、等碰到该医师来后，再处理

    正确答案:A

  • 第19题：

    跟踪卡一般应由填写者本人更改（特殊情况需经授权）。更改只能（），更改处应做更改标记，更改者应签名并注明更改日期。

    • A、划改
    • B、涂改
    • C、刮改
    • D、换卡

    正确答案:A

  • 第20题：

    批生产记录在填写过程中（）

    • A、不允许更改，按作废处理，重新填写并签名
    • B、允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签名
    • C、允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认
    • D、允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名
    • E、允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名

    正确答案:C

  • 第21题：

    批生产记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应（）

    • A、彻底涂掉或刮掉原数据
    • B、在更改处签名
    • C、交由车间负责人签名
    • D、在更改处签名，并使原数据仍可辨认

    正确答案:D

  • 第22题：

    换房流程（）

    • A、填写换房单一联，客人签名，经手人签名，信息更改
    • B、填写换房单两联，客人签名，经手人签名，信息更改
    • C、填写换房单一联，客人签名，经手人签名，信息更改，管理人员审批签名
    • D、填写换房单两联，客人签名，经手人签名，信息更改，管理人员审批签名

    正确答案:D

  • 第23题：

    多选题
    药品生产有关的记录保持清洁，不能撕毁和任意涂改，记录填写的任何更改要求是（）
    A

    签注姓名和日期

    B

    原信息仍清晰可辨

    C

    说明更改理由

    D

    负责人签名


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

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