在接近药品实际贮存条件下进行的中药制剂稳定性的试验方法是()。A.低温试验法B.经典恒温法C.常规试验法D.长期试验法E.加速试验法

题目

在接近药品实际贮存条件下进行的中药制剂稳定性的试验方法是()。

A.低温试验法

B.经典恒温法

C.常规试验法

D.长期试验法

E.加速试验法

相似考题

1.为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.经典恒温法E.装样试验

2.在接近药品的实际贮存条件下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据的试验是A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.长期试验

3.将样品置于通常的室温贮藏条件下，定期考察中药制剂稳定性的方法是A、加速试验法B、经典恒温法C、留样观察法D、调节pH法E、降低温度法

4.药物稳定性试验方法用于新药申请需做A．影响因素试验B．加速试验C．经典恒温法试验D．长期试验E．活化能估计法

更多“在接近药品实际贮存条件下进行的中药制剂稳定性的试验方法是()。A.低温试验法B.经典恒温法C.常 ”相关问题

  • 第1题：

    经典恒温法进行稳定性加速试验依据的公式是A.Noyes—Whitey公式B.Poiseuile公式

    经典恒温法进行稳定性加速试验依据的公式是

    A.Noyes—Whitey公式

    B.Poiseuile公式

    C.Henderson—Hasselbaleh方程

    D.Ostwald Freundlich方程

    E.Arrhenius公式


    正确答案：E
    本题考查的常用公式方程。经典恒温法(药物的降解速度与温度的关系Arrhenius公式k=Ae—E／RTk：药物降解速率常数由此可药物于不同温度下的半衰期：tl／2=0．693／k有效期：t0．9=0．1054／k。PH分配假说，其关系式可用Henderson—HasselbalCh缓冲方程式表OstwaldFreundliCh方程式表溶解过程符合Noyes—whitney方程dC／dt=(DS／h)(Cs—C)D：扩散系数，D=(T)，TT，DT，dC／dtt。S：与溶液接触面积，粒子rl，st，dC／dtT。h：扩散层厚度，搅拌速度Vt，h1，dC／dtt。Cs：饱和层浓度(药物溶解度)。C：扩散层浓度。

  • 第2题：

    将样品置于通常的室温贮藏条件下，定期考察中药制剂稳定性的方法是

    A.经典恒温法
    B.降低温度法
    C.留样观察法
    D.加速试验法
    E.调节pH法

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    在接近药品实际储存条件下进行的稳定性试验为

    A.加速试验
    B.长期试验
    C.恒速试验
    D.影响因素试验

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    A.高温试验
    B.高湿度试验
    C.强光照射试验
    D.加速试验
    E.长期试验

    在接近药品的实际贮存条件下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据的试验是

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（ ）

    A：药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素
    B：药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
    C：药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性
    D：加速试验是在超常试验条件下进行的
    E：长期试验是在接近实际贮存条件下进行

    答案：C
    解析：
    药物制剂的稳定性变化一般包括化学、物理和生物学三个方面。

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