因质量原因退货和收回的药品制剂应( )。A.在企业法人的监督下销毁B.在生产管理部门的监督下销毁,相关有问题批号,同时处理C.在总工程师的监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理D.在上级主管的监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理E.在质量管理部门监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理

题目

因质量原因退货和收回的药品制剂应( )。

A.在企业法人的监督下销毁

B.在生产管理部门的监督下销毁,相关有问题批号,同时处理

C.在总工程师的监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理

D.在上级主管的监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理

E.在质量管理部门监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理


相似考题
参考答案和解析
正确答案:E
更多“因质量原因退货和收回的药品制剂应( )。A.在企业法人的监督下销毁B.在生产管理部门的监督下销 ”相关问题
  • 第1题:

    监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂的是

    A.质量管理部门

    B.质量保证部门

    C.质量检验部门

    D.质量领导组织

    E.企业负责人


    正确答案:A

  • 第2题:

    在质量管理部门监督下销毁。

    A.不合格的设备

    B.物料平衡有显著差异的成品

    C.因质量原因退回的制剂

    D.过时的文件

    E.印有批号的残损或剩余标签


    正确答案:C
    解析:《药品生产质量管理规范(GMP)》生产管理

  • 第3题:

    A.生产记录
    B.生产企业的质量管理部门
    C.销售记录
    D.应在质量管理部门监督下销毁

    因质量原因退货和收回的药品制剂

    答案:D
    解析:
    生产企业的质量管理部门负责药品生产全过程的质量管理和检验。生产企业的质量管理部门负责制定质量制度,实施质量审核。销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回。因质量原因退货和收回的药品制剂应在质量管理部门监督下销毁。

  • 第4题:

    药品生产企业未在药品监督管理部门监督下销毁必须销毁的药品( )。


    正确答案:A

  • 第5题:

    A.生产记录
    B.生产企业的质量管理部门
    C.销售记录
    D.应在质量管理部门监督下销毁

    负责药品生产全过程的质量管理和检验

    答案:B
    解析:
    生产企业的质量管理部门负责药品生产全过程的质量管理和检验。生产企业的质量管理部门负责制定质量制度,实施质量审核。销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回。因质量原因退货和收回的药品制剂应在质量管理部门监督下销毁。