异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后应( )。A.责令限期办理备案手续,停止该药品的一切广告发布活动B.责令限期办理备案手续,愈期不改的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动C.责令限期办理备案手续,停止该药品在发布地的广告活动D.责令限期办理备案手续,愈期不改的,停止该药品的发布活动E.责令限期办理备案手续,愈期不改的,停止该药品在异地的广告发布活动

题目

异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后应( )。

A.责令限期办理备案手续,停止该药品的一切广告发布活动

B.责令限期办理备案手续,愈期不改的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动

C.责令限期办理备案手续,停止该药品在发布地的广告活动

D.责令限期办理备案手续,愈期不改的,停止该药品的发布活动

E.责令限期办理备案手续,愈期不改的,停止该药品在异地的广告发布活动


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  • 第1题:

    异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当

    A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动
    B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
    C.撤销该药品的药品广告批准文号
    D.处以1万元以下罚款

    答案:A
    解析:
    异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动。故选A。

  • 第2题:

    异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案:C
    解析:
    考查药品广告的审查。全面掌握以下逻辑对于解答药品广告题目非常有用。其一,根据药品广告内容,药品广告可以分为:①不得发布药品广告;②无需审查发布药品广告;③在政府指定的专业刊物上发布药品广告;④在大众媒介发布药品广告。其二,根据药品广告发布地点,药品广告可以分为①药品生产企业所在地省、自治区、直辖市本地发布;②药品生产企业所在地省、自治区、直辖市以外发布,要实行告知承诺。

  • 第3题:

    药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是()

    A在发布地省级药品监督管理部门备案

    B无需经过药品广告审查机关审查

    C由发布地省级药品监督管理部门审查

    D由发布地工商行政管理部门审查


    A

  • 第4题:

    药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案
    B.无需经过药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门审查
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的()

    A应由发布地省级药品监督管理部门审查

    B应由发布地工商行政管理部门审查

    C无需经过药品广告审查机关审查

    D应在发布地省级药品监督管理部门备案


    D