对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是( )。A.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B.在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C.在9a位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

题目

对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是( )。

A.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性

B.在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变

C.在9a位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变

D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加

E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效


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  • 第1题:

    对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是

    A.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性
    B.在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变
    C.在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变
    D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加
    E.在16、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

    答案:C
    解析:
    本题考查糖皮质激素类药物的结构修饰与构效关系。糖皮质激素类药物的结构修饰和构效关系如下。①C-21位的修饰:将氢化可的松分子中的C-21羟基进行酯化可得到氢化可的松的前体药物,它的作用时间得以延长且稳定性增加。为改变此类药物的疏水性强、水中的溶解度小的缺点,可利用C-21羟基制备其氢化可的松琥珀酸酯钠盐和氢化可的松磷酸酯钠盐,便于制成水溶液供注射用。对C-21位的所有结构修饰不改变其生物活性。②C-1位的修饰:在氢化可的松的1,2位脱氢,即在A环引入双键后,由于A环构型从半椅式变成船式,能提高与受体的亲和力。其抗炎活性增大4倍,但钠潴留作用不变。③C-9位的修饰:在糖皮质激素的9α位引入氟原子,其抗炎作用明显增加,但盐代谢作用的增加更大。④C-6位的修饰:在C-6位引入氟原子后可阻滞C-6氧化失活,如醋酸氟轻松,其抗炎及钠潴留活性均大幅增加,而后者增加得更多,因而只能作为皮肤抗过敏药外用。⑤C-16位的修饰:在C-9引入氟的同时,再在C-16上引入羟基或甲基,可消除由于在C-9引入氟所致钠潴留的作用。利用糖皮质激素分子中16,17位的二羟基,与丙酮缩合为缩酮,可明显增加其疗效。如醋酸氟轻松和醋酸曲安奈德。故本题答案应选C。

  • 第2题:

    对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是

    A.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性
    B.在1~2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变
    C.在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变
    D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加
    E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

    答案:C
    解析:
    本题考查糖皮质激素类药物的结构修饰与构效关系。糖皮质激素类药物的结构修饰和构效关系:①C21位的修饰:将氢化可的松分子中的C21羟基进行酯化可得到氢化可的松的前体药物,它的作用时间得以延长且稳定性增加。为改变此类药物的疏水性强、水中的溶解度小的缺点,可利用C21羟基制备其氢化可的松琥珀酸酯钠盐和氢化可的松磷酸酯钠盐,便于制成水溶液供注射用。对C21位的所有结构修饰不改变其生物活性。②Cl位的修饰:在氢化可的松的1、2位脱氢,即在A环引入双键后,由于A环构型从半椅式变成船式,能提高与受体的亲和力。其抗炎活性增大4倍,但钠潴留作用不变。③C9位的修饰:在糖皮质激素的9a位引入氟原子,其抗炎作用明显增加,但盐代谢作用的增加更大。④C6位的修饰:在C6位引入氟原子后可阻滞C6氧化失活,如醋酸氟轻松,其抗炎及钠潴留活性均大幅增加,而后者增加得更多,因而只能作为皮肤抗过敏药外用。⑤C16位的修饰:在C9引入氟的同时,再在C16上引入羟基或甲基,可消除由于在C9引入氟所致钠潴留的作用。利用糖皮质激素分子中16、17位的二羟基,与丙酮缩合为缩酮,可明显增加其疗效。如醋酸氟轻松和醋酸曲安奈德。故本题答案应选C。

  • 第3题:

    对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是

    A.在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变

    B.在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变

    C.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,抗炎作用增加

    D.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性


    在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变

  • 第4题:

    对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是
    A .对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性 B .在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变 C .在9 a位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变 D .在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加 E .在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效


    答案:C
    解析:
    [答案]C
    [解析]本题考查糖皮质激素类药物的结构修饰与构效关系。
    糖皮质激素类药物的结构修饰和构效关系:(1)C-21位的修饰将氢化可的松分子中的C-21羟基进行酯化可得到氢化可的松的前体药物,它的作用时间得以延长且稳定性增加。为改变此类药物的疏水性强、水中的溶解度小的缺点,可利用C-21羟基制备其氢化可的松琥珀酸酯钠盐和氢化可的松磷酸酯钠盐,便于制咸水溶液供注射用。对C-21位的所有结构修饰不改变其生物活性。(2)C-1位的修饰在氢化可的松的1,2位脱氢,即在A环引入双键后,由于A环构型从半椅式变成船式,能提高与受体的亲和力。其抗炎活性增大4倍,但钠潴留作用不变。(3)C-9位的修饰在糖皮质激素的9a位引入氟原子,其抗炎作用明显增加,但盐代谢作用的增加更大。(4)C-6位的修饰在C-6位引入氟原子后可阻滞C-6氧化失活,如醋酸氟轻松,其抗炎及钠潴留活性均大幅增加,而后
    者增加得更多,因而只能作为皮肤抗过敏药外用。(5)C-16位的修饰在C-9引入氟的同时,再在C-16上引入羟基或甲基,可消除由于在C-9引入氟所致钠潴留的作用。利用糖皮质激素分子中16,17位的二羟基,与丙酮缩合为缩酮,可明显增加其疗效。如醋酸氟轻松和醋酸曲安奈德。

  • 第5题:

    关于糖皮质激素类药物的构效关系说法错误的是

    A.C-21位羟基酯化,可改善生物利用度

    B.C-1位引入双键使抗炎活性增大

    C.引入6α-氟和9α-氟使抗炎活性增加

    D.16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮,如醋酸地塞米松


    C