参考答案和解析
正确答案:A
A 知识点:《药品不良反应报告和监测管理办法》药品不良反应的报告
更多“应报告药品不良反应的单位是( )。A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业C.药 ”相关问题
  • 第1题:

    应报告药品不良反应的单位是

    A.药品生产企业
    B.医疗卫生机构
    C.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
    D.药品经营企业
    E.药品生产企业、药品经营企业

    答案:C
    解析:
    国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第2题:

    应报告药品不良反应的单位是( )。

    A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
    B.药品生产企业
    C.药品经营企业
    D.药品生产企业、药品经营企业
    E.医疗卫生机构

    答案:A
    解析:
    药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门报告。

  • 第3题:

    国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是

    A.药品经营企业
    B.药品生产企业
    C.医疗卫生机构
    D.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
    E.药品生产企业、药品经营企业

    答案:D
    解析:

  • 第4题:

    国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是

    A.药品生产企业、药品经营企业
    B.医疗卫生机构
    C.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
    D.药品生产企业
    E.药品经营企业

    答案:C
    解析:
    药品不良反应报告制度的法定报告主体是药品生产、经营企业和医疗机构。

  • 第5题:

    国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是

    A. 药品经营企业
    B. 药品生产企业、药品经营企业
    C. 医疗卫生机构
    D. 药品经营企业和医疗卫生机构
    E. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

    答案:E
    解析:
    药品不良反应报告制度的法定报告主体是药品生产、经营企业和医疗机构。