对贮存中发现有疑问的药品( )。A.不得摆上柜台销售,应由本企业检验B.不得摆上柜台销售,应及时报告药品监督管理部门C.可以摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理D.可以摆上柜台销售E.不得摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理

题目

对贮存中发现有疑问的药品( )。

A.不得摆上柜台销售,应由本企业检验

B.不得摆上柜台销售,应及时报告药品监督管理部门

C.可以摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理

D.可以摆上柜台销售

E.不得摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理


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  • 第1题:

    在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须

    A.向法院起诉

    B.不得自行作销售或退、换货处理

    C.必须就地销毁

    D.及时报告当地药品监督管理部门

    E.不得自行销售,但可以退、换货


    正确答案:BD

  • 第2题:

    药品零售企业要求( )

    A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年,不少于2年

    B.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

    C.对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售

    D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

    E.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品


    正确答案:ABCDE
    解析:《药品经营质量管理规范实施细则》:药品零售质量管理——陈列与储存,进货与验收

  • 第3题:

    A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力
    B.对陈列的药品
    C.对储存中发现的有质量疑问的药品
    D.陈列药品

    药品零售企业,不得摆上柜台销售

    答案:C
    解析:
    药品零售企业购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录;对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗,由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。

  • 第4题:

    对储存中发现有疑问的药品( )。

    A.不得摆上柜台销售,应及时报告药品监督管理部门

    B.不得摆上柜台销售,应由本企业检验

    C.不得摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理

    D.可以摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理

    E.可以摆上柜台销售,但不得销售


    正确答案:C

  • 第5题:

    药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品

    A.必须就地销毁

    B.及时报告当地药品监督管理部门

    C.不得自行销售,但可以退、换货

    D.不得自行作销售或退、换货处理

    E.向法院起诉


    正确答案:BD