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  • 第1题:

    关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。

    A.验收抽取的样品应具有代表性

    B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收

    C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年

    D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成


    正确答案:ABD

  • 第2题:

    依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()

    A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

    C验收抽取的样品应具有代表性

    D验收应进行药品内在质量的检验

    E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年


    D

  • 第3题:

    药品进货、验收中要做到()

    A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查

    C验收首营品种应进行内在质量检验

    D购进药品应有合法票据

    E仓库保管员凭验收员签字或盖章收货


    A,B,C,D,E

  • 第4题:

    药品批发企业对药品质量验收的要求是

    A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
    C.验收抽取的样品应具有代表性
    D.验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

    答案:A,B,C,D
    解析:
    药品批发企业对药品质量验收的要求是:①严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收;②验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查;③验收抽取的样品应具有代表性;④验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年;⑤验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验。故选ABCD。

  • 第5题:

    药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行()

    A质量检验

    B全数检验

    C逐个验收

    D逐批验收

    E销毁


    D