某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应( )。A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C.将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D.将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录

题目

某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应( )。

A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符

B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录

C.将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录

D.将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录

E.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录


相似考题
参考答案和解析
正确答案:AE

本题考查《药品生产质量管理规范》对物料的要求。《药品生产质量管理规范》第四十七条:药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用,其要求如下: (1)标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取。 (2)标签要计数发放,领用人核对、签名,使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁。(3)标签发放、使用、销毁应有记录。

更多“某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应( )。A.核对使用 ”相关问题
  • 第1题:

    根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余

    A.应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符

    B.应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符

    C.应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放

    D.应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁

    E.标签销毁时应有记录


    正确答案:ADE

  • 第2题:

    某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应


    A、核对使用数及剩余数是否与领用数相符
    B、将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录
    C、将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录
    D、将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录
    E、将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录

    答案:A,E
    解析:
    本题考查《药品生产质量管理规范》对物料的要求。 《药品生产质量管理规范》第四十七条:药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用,其要求如下: (1)标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取。 (2)标签要计数发放,领用人核对、签名,使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁。 (3)标签发放、使用、销毁应有记录。

  • 第3题:

    某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应
    A .核对使用数及剩余数是否与领用数相符
    B .将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录
    C .将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录
    D .将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录
    E .将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录


    答案:A,E
    解析:

    本题考查《药品生产质量管理规范》对物料的要求。
    《药品生产质量管理规范》第四十七条:药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用,其要求如下: (1)标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取。 P)标签要计数发放,领用人核对、签名,使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的 残损或剩余标签应由专人负责计数销毁。 (3)标签发放、使用、销毁应有记录。

  • 第4题:

    根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是

    A. 药品的标签、使用说明书应由专人保管

    B. 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放

    C. 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用

    D. 标签要计数发放,领用人核对、签名

    E. 使用数,残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁


    正确答案:C

  • 第5题:

    GMP对药品标签、说明书的管理要求包括

    A.药品的标签、说明书必须经企业生产管理部门校对无误后方可印制、发放
    B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取
    C.标签要计数发放,领用人核对、签名
    D.印有批号的剩余标签可回收使用

    答案:B,C
    解析:
    GMP对药品标签、说明书的管理要求包括:①标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取;②标签要计数发放,领用人核对、签名;③标签的发放、销毁、使用应有记录。故选BC。