吉非替尼为选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，对不同的肺癌患者的疗效的差异显著

题目

吉非替尼为选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，对不同的肺癌患者的疗效的差异显著

相似考题

1.作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是A．枸橼酸他莫昔芬B．巯嘌呤C．紫杉醇D．吉非替尼E．异环磷酰胺

2.吉非替尼为选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，对不同的肺癌患者的疗效差异显著

3.作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是（）A：枸橼酸他莫昔芬 B：巯嘌呤 C：紫杉醇 D：吉非替尼 E：异环磷酰胺

4.[106～108]临床个体化给药实例A．根据患者剂量体重B．根据药靶基因检测C．根据药酶基因多态性D．分析利用TDM结果E．根据制剂的生物利用度差异106．服用常规剂量苯妥英呈现中毒的癫痫患者，血清蛋白明显低于正常值，血药浓度明显超过有效浓度范围107．吉非替尼为选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，对不同的肺癌患者的疗效差异显著108．分娩止痛给予前药可待因，产后母乳喂养的新生儿于第13日死亡；尸检发现吗啡血药浓度超高

参考答案和解析
正确答案：B
更多“吉非替尼为选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,对不同的肺癌患者的疗效的差异显著 ”相关问题

  • 第1题：

    A.枸橼酸他莫昔芬
    B.巯嘌呤
    C.紫杉醇
    D.吉非替尼
    E.异环磷酰胺

    作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是

    答案：D
    解析：
    巯嘌呤通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)转为1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段；②抑制复杂的嘌呤物间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还抑制辅酶I(NAD+)的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP)，因而肿瘤细胞不能增殖，本品对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。

  • 第2题：

    吉非替尼选择性抑制表皮生长因子受体（EGFR）发挥抗肿瘤作用。


    A

  • 第3题：

    埃克替尼是高效特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。（）


    对

  • 第4题：

    作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是

    A．构橼酸他莫昔芬
    B．巯嘌呤
    C．紫杉醇
    D．吉非替尼
    E．异环磷酰胺

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    第一个上市的选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂为

    A．格列卫

    B．硼替佐米

    C．吉非替尼

    D．厄洛替尼


    正确

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