在卡那霉素分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用，该药物是A.克拉霉素B.硫酸奈替米星C.阿米卡星D.硫酸依替米星E.盐酸米诺环素

题目

在卡那霉素分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用，该药物是

A.克拉霉素

B.硫酸奈替米星

C.阿米卡星

D.硫酸依替米星

E.盐酸米诺环素

相似考题

1.在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星

2.在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是A、芳氧基B、氨基羟丁酰基C、氨基D、苯甲异唑基团E、氨基噻唑基

3.卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的半合成抗生素是

4.卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性()。A、庆大霉素B、阿米卡星C、奈替米星D、卡那霉素E、阿奇霉素

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  • 第1题：

    在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是

    A.氨基
    B.氨基羟丁酰基
    C.芳氧基
    D.苯甲异唑基团
    E.氨基噻唑基

    答案：D
    解析：

  • 第2题：

    在卡那霉素的分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对奶卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著地抑制作用。该药物是


    答案：C
    解析：
    阿米卡星又称丁胺卡那霉素阿米卡星是卡那霉素引入羟基丁酰胺基（有立体位阻，突出优点是对各种转移酶都稳定，不易形成耐药。阿米卡星是卡那霉素引入羟基丁酰胺基（有立体位阻，突出优点是对各种转移酶都稳定，不易形成耐药。仅对卡那霉素敏感菌有效，对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和 金黄色葡萄球菌均有显著作用。

  • 第3题：

    在卡那霉素的分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著抑制作用。该药物是

    A．奈替米星

    B．庆大霉素

    C．阿米卡星

    D．链霉素


    C

  • 第4题：

    在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是

    A.庆大霉素
    B.妥布霉素
    C.依替米星
    D.阿米卡星
    E.奈替米星

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    3、在卡那霉素的分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著抑制作用。该药物是

    A．奈替米星

    B．庆大霉素

    C．阿米卡星

    D．链霉素


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