根据下列选项,回答 57~60 题:A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫生部D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是( )。

题目

根据下列选项,回答 57~60 题:

A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.卫生部

D.国家药品不良反应监测中心

E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是( )。


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参考答案和解析
正确答案:B
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  • 第1题:

    根据下列选项,回答 84~87 题:

    A.国家食品药品监督管理局会同卫生部

    B.国家食品药品监督管理局

    C.各级卫生行政部门

    D.国家药品不良反应监测中心

    E.省级药品监督管理局

    第 84 题


    正确答案:B

  • 第2题:

    负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

    A.卫生部会同国家食品药品监督管理局
    B.国家食品药品监督管理局
    C.国家中医药管理局
    D.卫生部会同国家中医药管理局
    E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局

    答案:A
    解析:
    根据《药品不良反应监测管理办法》规定,卫生部会同国家食品药品监督管理局负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策。

  • 第3题:

    负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

    A:卫生部
    B:国家食品药品监督管理局
    C:卫生部会同国家食品药品监督管理局
    D:卫生部会同国家中医药管理局
    E:国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局

    答案:A
    解析:
    根据《药品不良反应监测管理办法》规定,卫生部会同国家食品药品监督管理局负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策。

  • 第4题:

    负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

    A、卫生部

    B、国家食品药品监督管理局

    C、卫生部会同国家食品药品监督管理局

    D、卫生部会同国家中医药管理局

    E、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局


    参考答案:A

  • 第5题:

    毒性药品管理品种由以下哪些单位规定

    A.卫生部会
    B.国家食品药品监督管理局
    C.国家中医药管理局
    D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
    E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

    答案:D
    解析:
    毒性药品管理品种是由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局共同规定的。