《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的（ ）。A．没收其销售或者使用的假药、劣药B．没收违法所得C．并处违法销售或使用药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D．并处违法生产、销售药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款E．情节严重的，吊销《药品经营许可证》或者《医疗机构执业许可证》
题目
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的（ ）。
A．没收其销售或者使用的假药、劣药
B．没收违法所得
C．并处违法销售或使用药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D．并处违法生产、销售药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款
E．情节严重的，吊销《药品经营许可证》或者《医疗机构执业许可证》
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参考答案和解析
正确答案：AB
考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对无过错销售、使用假劣药品法律责任的规定。参见“内容精要”相关内容。
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第1题：
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是
A、《药品管理法实施条例》
B、《中华人民共和国药品管理法》
C、《医疗机构管理条例》
D、《医疗机构药事管理规定》
E、《新药注册管理办法》
参考答案：B
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第2题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A.新生物制剂
B.未实施批准文号管理的中药材
C.实施批准文号管理的中药饮片
D.麻醉药品答案：B解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第三十四条规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。故选B。 -
第3题：
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是答案：A解析：《中华人民共和国药品管理法》第三十七条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。 -
第4题：
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，不需要 （ ）
正确答案：C
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第5题：
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是答案：B解析：《中华人民共和国药品管理法》第三十七条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。