2016年2月，国家食品药品监管总局暂停执行《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》(2015年第1号)中药品电子监管的有关规定，并通过修订《药品经营质量管理规范》，将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，该体系明确的责任主体最为准确的是()。A、药品使用单位B、药品生产企业C、药品经营企业D、药品生产经营企业

题目

2016年2月，国家食品药品监管总局暂停执行《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》(2015年第1号)中药品电子监管的有关规定，并通过修订《药品经营质量管理规范》，将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，该体系明确的责任主体最为准确的是()。

A、药品使用单位

B、药品生产企业

C、药品经营企业

D、药品生产经营企业

相似考题

1.受国家食品药品监管管理总局的委托,取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是A．中国食品药品检定研究院B．国家药品监督管理部门药品审评中心C．国家药品监督管理部门药品评价中心D．国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

2.有关药品电子监管的说法，错误的是A.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件 B.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》 C.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 D.基本药物进行全品种电子监管

3."国家药品不良反应监测中心"设在A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心

4."国家药品不良反应监测中心"设在A、中国食品药品检定研究院B、国家食品药品监督管理总局药品评价中心C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司E、国家食品药品监督管理总局药品信息中心

参考答案和解析
正确答案：D
更多“2016年2月,国家食品药品监管总局暂停执行《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜 ”相关问题

  • 第1题：

    有关药品电子监管的说法，错误的是

    A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
    B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
    C.药品经营企业须具备药品电子监管码赋码条件
    D.基本药物进行全品种电子监管

    答案：C
    解析：
    药品生产企业办理药品电子监管网入网手续要具备药品电子监管码赋码条件。经营企业如需经营《入网药品目录》药品，应完成入网和相关设施的配备，并同时利用网络进行数据报送。

  • 第2题：

    受国家食品药品监管管理总局的委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是（）

    A中国食品药品检定研究院

    B国家药品监督管理部门药品审评中心

    C国家药品监督管理部门药品评价中心

    D国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心


    D
    略

  • 第3题：

    国家食品药品监督管理总局负责食品及食品相关产品（食品包装材料、容器、食品生产经营工具等）的监管。


    CFDA

  • 第4题：

    何年开始，国家食品药品监督管理总局将药品电子监管系统调整为药品追溯体系

    A.2014
    B.2015
    C.2016
    D.2017

    答案：C
    解析：
    2016年2月。国家食品药品监督管理总局暂停执行《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》中有关规定，并通过修订《药品经营质量管理规范》，将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，强调以药品生产经营企业为责任主体，建立药品追溯体系。

  • 第5题：

    有关药品电子监管的说法，错误的是（）

    A国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》

    B《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码

    C药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件

    D基本药物进行全品种电子监管


    C
    略

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