关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A、克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂B、舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表,为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂C、亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定,对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D、氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素E、头孢唑啉通常用钠盐注射给药

题目

关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是

A、克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂

B、舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表,为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂

C、亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定,对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效

D、氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

E、头孢唑啉通常用钠盐注射给药


相似考题
更多“关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A、克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑 ”相关问题
  • 第1题:

    有关克拉维酸的各项叙述,不正确的是

    A、抑制β-内酰胺酶

    B、抗菌活性低

    C、可与多种β-内酰胺类合用,增强抗菌活性

    D、可口服

    E、可与氨基糖苷类合用,增强其抗菌作用


    参考答案:E

  • 第2题:

    关于克拉维酸的说法,错误的是

    A.克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成,环张力比青霉素大,更易开环
    B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂,可使阿莫西林增效
    C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染
    D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时,可使头孢菌素类药物增效
    E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂

    答案:C
    解析:
    克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成,张力比青霉素要大,因此更容易接受β-内酰胺酶中亲核集团,如羟基、氨基的进攻,进行不可逆的烷化,使β-内酰胺酶彻底失活。所以克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂。临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂,可使阿莫西林增效130倍,用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。与头孢菌素类抗生素联合使用,可使头孢菌素类增效2~8倍。

  • 第3题:

    5、下列药物自身抗菌作用微弱,但与β-内酰胺类可产生协同作用的是()

    A.阿莫西林

    B.氨苄西林

    C.克拉维酸

    D.头孢他啶


    克拉维酸

  • 第4题:

    关于β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物中,仅供静脉使用的是

    A.替卡西林/克拉维酸
    B.阿莫西林/克拉维酸
    C.氨苄西林/舒巴坦
    D.头孢哌酮/三唑巴坦
    E.哌拉西林/舒巴坦

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    48、克拉维酸抗菌活性强,与其他β-内酰胺类合用,可增效。


    ACDE