根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )
A.仿制药申请
B.再注册申请
C.进口药品申请
D.补充申请
1.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
2.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A.再注册申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请
3.《药品注册管理办法》规定,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请 E.药品生产申请
4.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.在注册申请
第1题:
第2题:
第3题:
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()
A再注册申请
B仿制药申请
C进口药品申请
D补充申请
第4题:
第5题:
A新药申请
B进口药品申请
C补充申请
D仿制药申请