药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（ ）

题目

药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（ ）

相似考题

1.因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷造成患者损害的，患者请求赔偿的部门不包括。( )A.药品、消毒药剂、医疗器械的生产者B.使用药品、消毒药剂、医疗器械的医疗机构C.药品、消毒药剂、医疗器械的提供机构D.销售药品、消毒药剂、医疗器械的药店

2.药品、医疗器械、化学试剂、玻璃食品称为( )。

3.国家药品监督管理局的监督管理对象是()。A、食品、药品B、药品、医疗器械C、药品、医疗器械、化妆品D、药品、食品、保健品

4.发布广告前应提出广告审批申请的产品是( )。A．药品、医疗器械、食品B．药品、医疗器械、食品、化妆品C．药品、医疗器械、食品、兽药D．药品、医疗器械、保健食品、兽药E．药品、医疗器械、农药、兽药

参考答案和解析
正确答案：D

本组试题出自《中华人民共和国药品管理法》（简称《药品管理法》）、《医药商品质量管理规范》、《中药品种保护条例》、卫生部卫药发〔1996）第31号文件，要求考生掌握假药、劣药和医药商品的概念及其有关规定。卫生部卫药发[1996）第31号文件《关于认真贯彻（国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知）的通知》中就清理整顿现有药品品种，解决药品的低水平重复生产问题做了明确的规定：“从1996年5月25日起，停止地方药品标准品种的审批和仿制的审批；暂停地方对国家药品标准品种的仿制和审批；暂停保健药品的受理和审批”，“违反规定擅自审批的药品，除按假药进行查处和全国通报撤销外，要追究省级卫生行政部门负责人及当事人的责任”。依据此规定，61题的正确答案应为B．《中药品种保护条例》第四章罚则第二十三条规定：“擅自仿制中药保护品种的，由县级以上卫生行政部门以生产假药依法论处。”依据此条文，62题的正确答案为B．《药品管理法》第五章药品的管理第三十三条规定，未取得批准文号生产的药品按假药处理，故63题的正确答案为B．《药品管理法》第五章药品的管理第三十四条规定，超过有效期的药品为劣药，故64题的正确答案为C．《医药商品质量管理规范》附注对医药商品的内涵做了规定，即医药商品包括药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器。按此规定，65题的正确答案为D

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  • 第1题：

    实验室安全守则中规定，严格任何（）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。

    A.食品，烧杯

    B.药品，玻璃仪器

    C.药品，烧杯

    D.食品，玻璃仪器


    正确答案：B

  • 第2题：

    下列哪一项不属于医药商品

    A．玻璃仪器

    B．化学试剂

    C．保健品

    D．医疗器械

    E．药品


    正确答案：C

  • 第3题：

    电热恒温干燥箱可烘干物品，也可用于（ ）。

    A.玻璃仪器和化学试剂的灭菌
    B.玻璃仪器和金属器物的灭菌
    C.玻璃仪器和塑料器物的灭菌
    D.化学试剂和金属器物的灭菌
    E.化学试剂和培养基的灭菌

    答案：B
    解析：
    电热恒温干燥箱可以用于干热灭菌，一般为180℃，化学试剂以及培养基不能使用干热灭菌，金属器物和玻璃仪器可以使用该方法灭菌。

  • 第4题：

    发布广告前应提出广告审批申请的产品是

    A、药品、医疗器械、食品广告

    B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告

    C、药品、医疗器械、食品、兽药广告

    D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告

    E、药品、医疗器械、农药、兽药广告


    参考答案：E

  • 第5题：

    药品、医疗器械、化学试剂、玻璃食品称为( )。

    A．新药

    B．假药

    C．劣药

    D．医药商品

    E．麻醉药品


    正确答案：D
    解析：《中华人民共和国药品管理法》附则

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