根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是A.采购的毒性中药材。包装材料上无须标上毒性药标志B.生产含有毒性药材的中成药时．须在本单位药品检验员的监督下准确投料C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信。在指定的供应部门购买D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日剂量E.擅自收购毒性药品．可处没收非法所得，并处以警告
题目
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
A.采购的毒性中药材。包装材料上无须标上毒性药标志
B.生产含有毒性药材的中成药时．须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信。在指定的供应部门购买
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日剂量
E.擅自收购毒性药品．可处没收非法所得，并处以警告
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第1题：
关于毒性药品，叙述正确的是
A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药品标志
B、生产毒性药品及其制剂，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料
C、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，在指定的供应部门购买
D、医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
E、擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告
参考答案：B
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第2题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
E.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
正确答案：B
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第3题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是 A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划
B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
正确答案：C
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第4题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭药师签名的正式处方
B、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信向供应部门购买
C、处方注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D、毒性药品及其制剂的生产记录，保存3年备查
E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
参考答案：E
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第5题：
有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志
B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量答案：B解析：加强毒性中药材的饮片包装管理，毒性中药材的饮片严格执行《中药饮片包装管理办法》，包装要有突出、鲜明的毒药标志，A说法错误。生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，投料应在本企业药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查，B说法正确。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准后，供应单位方能发售，C说法错误。医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过二日极量，D说法错误。故选B。 -
第6题：
有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量答案：B解析：(1)生产：药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂；每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数；必须建立完整的生产记录，保存5年备查。故B正确。
(2)收购、经营：毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上药监部门批准后，供应部门方能发售。故C错。
(3)毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。故A错。
(4)医疗单位供应和调配规定：①医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。②调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出；对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品；如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。③每次处方剂量不得超过2日极量。④处方一次有效，取药后处方保存2年备查。故D错。 -
第7题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B．科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买
C．调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量答案：C解析：A.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。
B.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上药品监督管理部门批准后，供应部门方能发售。
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过二日极量。 -
第8题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标 上毒性药标志
B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本 单位药品检验贸的监督下准确投料
C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本 单位介绍信，在指定的供应部门购买
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方 剂量不得超过三曰极量
E.擅自收购毒性药品，可处没收非法所 得，并处以警告答案：B解析：B。
解析：（1)毒性药品每次配料，在本单 位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二 人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。故B正确。（2)科研和教学单 位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信， 经单位所在地县以上药监部门批准后，供应部 门方能发售。故C错误。（3)毒性药品的包 装容器必须印有毒药标志。在运输毒性药品的 过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。 故A错误。（4)医疗单位供应和调配毒性药 品每次处方剂量不得超过2日极量。故D错 误。（5)单位或者个人擅自生产、收购、经 营毒性药品的法律责任：①由县以上药品监督 管理部门没收其全部毒性药品并处以警告；② 或按非法所得的5至10倍罚款；③情节严重、 致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依 法追究其刑事责任。E错在没有违法所得时没 收全部毒性药品并处以警告，如果有违法所得 应按非法所得的5至10倍罚款。故选B。 -
第9题：
有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是（）
- A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志
- B、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
- C、调配处方时，对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
- D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
正确答案:C -
第10题：
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是（）A采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
E擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）A采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买
C调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
正确答案： B解析： A.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。B.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过二日极量。 -
第12题：
单选题医疗用毒性药品管理叙述正确的是（）A采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
E擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
正确答案： A解析： 根据《医疗用毒性药品管理办法》，医疗用毒性药品生产、加工、收购、经营、配方用药的规定，医疗单位处方调配要求，擅自生产、收购、经营毒性药品的处罚如下：(1)生产。药厂生产 毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂；每次配料，在本单 位药品检验人员的监督下准确投料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数；必须建立完整的生产记录，保存5年备查。(2)收购、经 营。毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指，定的药品经营单位负责。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上 药监部门批准后，供应部门方能发售。(3)保管、领发、核对制度。收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防 收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓位，专柜加锁并由专人保管。毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措 施，防止发生事故。(4)医疗单位供应和调配规定。①处方调配要求：调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技 术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发觋处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。②处方剂 量：每次处方剂量不得超过2日极量。③处方效用和保存：处方1次有效，取药后处方保存2年备查。(5)擅自生产、收购、经营毒性药品的处罚。单位或者个人 擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任包括：①由县以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品；②并处以警告或按非法所得的5～10倍罚款；③情节严 重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。 -
第13题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下礴叙述正确的是
A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B、生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
E、擅自收购毒性药品，可处没收非法所得,并处以警告
参考答案：B
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第14题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
A．采购毒性中药材，包装材料上无需标上毒性药标志
B．生产含有毒性药材的中成药时，必须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D．医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
E．擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告
正确答案：B
药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂，每次配料，在本单位药品检验员的监督下准确投料，必须经两人以上复核无误，并详细纪录每次生产所用原料和成品数，必须建立完整的生产记录，保存5年备查。 -
第15题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是。
A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B．擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
C．调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
E．科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售
C[解析]本题考查毒性药品的管理和使用办法。
根据《医疗用毒性药品管理办法》第六条、第九条第十条。
毒性药品的包装容器必须印有毒物标志。对处未注明“生用”的毒性中药，应付于炮制品。每处方剂量不得超过两日极量。科研和教学单位需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位在地县以上药监部门批准后，供应部门方可发货。
擅自收购毒性药品，没收其全部毒品并处以警或按非法所得的5至10倍罚款。
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第16题：
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是
A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注生标志
B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告
C.调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品
D.每次处方剂量不得超过三日极量
E.科研和教学单位可以使用毒性药品
正确答案：C
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第17题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭药师签名的正式处方
B.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信向供应部门购买
C.处方注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D.毒性药品及其制剂的生产记录，保存3年备查
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志答案：E解析：医疗用毒性药品 ，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志 。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。 -
第18题：
下列关于医疗用毒性药品的叙述中，正确的是A.医疗用毒性药品就是毒品
B.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收
C.医疗用毒性药品可以随意买卖
D.医疗用毒性药品不能随意销毁
E.医疗用毒性药品可存放于普通仓库答案：D解析： -
第19题：
患儿，女，2014年8月15日（2013年3月17日生）因腹泻在一家市级医院输注丁胺卡那霉素，共两针各为0.1克。2015年2月起家属发现该患儿对声音无反应。后经医院先后4次脑干诱电位监测双耳90db，Ⅰ～Ⅴ波未能引出该患儿对声音的反应。根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是
A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处于警告
C.调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量答案：C解析：依据《药品管理法》有关条款的规定，国家药品监督管理部门制定了《药物非临床研究质量管理规范》，其英文简称GLP，它是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定。要求药物研究过程中，药物非临床安全性评价研究机构必须执行本规范。实行GLP的目的是为了提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，并与国际上的新药管理相接轨。药品非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单次给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性试验及与评价药物安全性有关的其他毒性试验。故选D。 -
第20题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）
- A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
- B、科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买
- C、调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
- D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
正确答案:C -
第21题：
有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（）
- A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志
- B、生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
- C、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
- D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
正确答案:B -
第22题：
单选题关于毒性药品，叙述正确的是（）A采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药品标志
B生产毒性药品及其制剂，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料
C科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，在指定的供应部门购买
D医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
E擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是（）A采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志
B科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
C调配处方时，对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品
D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第24题：
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（ ）。A采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
C调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
正确答案： B解析：
A项，毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。B项，对违反本办法的规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款。情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。CD两项，医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。