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  • 第1题:

    颗粒剂平均装量1.0 g或1.0 g以下,装量差异限度为

    A.15%

    B.70%

    C.±10%

    D.±15%

    E.±7.5%


    参考答案:C

  • 第2题:

    平均装量1.59以上至6.09时,散剂的装量差异限度要求是A.±5%B.±7%C.±8%

    平均装量1.59以上至6.09时,散剂的装量差异限度要求是

    A.±5%

    B.±7%

    C.±8%

    D.±10%

    E.±15%


    正确答案:B
    本题考查是散剂和颗粒剂装量异限度要求

  • 第3题:

    平均装量6.09以上时,颗粒剂的装量差异限度要求是

    A.±5%

    B.±7%

    C.±8%

    D.±10%

    E.±15%


    正确答案:A
    本题考查是散剂和颗粒剂装量异限度要求

  • 第4题:

    《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0.05g及0.05g以下的装量差异限度的规定为

    A.±15%
    B.±10%
    C.±7%
    D.±5%
    E.±8%

    答案:A
    解析:
    《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0.05g及0.05g以下的装量差异限度的规定为±15%。

  • 第5题:

    A.±15%
    B.±10%
    C.±7%
    D.±5%
    E.±8%

    《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.15g以上至0.50g装量差异限度为

    答案:C
    解析:
    (1)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.05g及0.05g以下装量差异限度为±15%,所以(1)题答案为A;(2)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.05g以上至0.15g装量差异限度为±10%,所以(2)题答案为B;(3)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.15g以上至0.50g装量差异限度为±7%,所以(3)题答案为C;(4)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.50g以上装量差异限度为±5%,所以(4)题答案为D。

  • 第6题:

    颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为
    A.±10%
    B.±8%
    C.±7%
    D.±5%
    E.±3%


    答案:D
    解析:

  • 第7题:

    胶囊剂的每粒装量与标示装量(或平均装量)比较,平均装量0.30g以下者的装量差异限度是

    A.±5%
    B.±10%
    C.±15%
    D.±20%
    E.±25%

    答案:B
    解析:
    本题考点是胶囊剂的装量差异限度规定。每粒装量与标示装量(或平均装量)比较,超出装量差异限度(平均装量0.30g以下、0.30g及0.30g以上的装量差异限度分别为±10.0%和±7.5%)的不得多于2粒,并不得有1粒超出限度1倍。凡规定检查含量均匀度的胶囊剂,一般不再进行装量差异的检查。所以选择B。

  • 第8题:

    平均装置1.0g及1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是

    A.±15% B. ±10%
    C.±8% D. ±7%
    E.±5%


    答案:B
    解析:
    本组题考查颗粒剂的质量检查项目。

  • 第9题:

    1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度是()

    A±2%

    B±5%

    C±7%

    D±8%

    E±10%


    E

  • 第10题:

    胶囊剂平均装量为0.30g以下,其装量差异限度为±7.5%;平均装量为0.30g或0.30g以上,其装量差异限度为()。


    正确答案:±5%

  • 第11题:

    单选题
    平均装量6.0g以上时,颗粒剂的装量差异限度要求是(   )。
    A

    ±5%

    B

    ±7%

    C

    ±8%

    D

    士10%

    E

    ±15%


    正确答案: D
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂,装量差异限度是()
    A

    ±10%

    B

    ±8%

    C

    ±7%

    D

    ±6%


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    ({TSE}题共用备选答案) A.±2% B.±5% C.±7% D.±8% E.±10% {TS}1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度是


    正确答案:E

  • 第14题:

    平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是

    A.±l5%

    B.±l0%

    C.±8%

    D.±7%

    E.±5%


    正确答案:E
    平均装量6.09以上颗粒剂的装量差异限度是±5%。

  • 第15题:

    A.±15%
    B.±10%
    C.±7%
    D.±5%
    E.±8%

    《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定.平均装量0.05g及0.05g以下装量差异限度为

    答案:A
    解析:
    (1)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.05g及0.05g以下装量差异限度为±15%,所以(1)题答案为A;(2)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.05g以上至0.15g装量差异限度为±10%,所以(2)题答案为B;(3)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.15g以上至0.50g装量差异限度为±7%,所以(3)题答案为C;(4)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.50g以上装量差异限度为±5%,所以(4)题答案为D。

  • 第16题:

    A.15%
    B.70%
    C.±10%
    D.±15%
    E.±7.5%

    颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下,装量差异限度为

    答案:C
    解析:
    (1)片剂含量均匀度的限度为15%,所以(1)题答案为A;(2)片剂平均片重为0.30g以下,重量差异限度为±7.5%,所以(2)题答案为E;(3)胶囊平均装量为0.30g以下,装量差异限度为±10%,所以(3)题答案为才C;(4)颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下,装量差异限度为±10%,所以(4)题答案为C;(5)注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g,装量差异限度为±15%,所以(5)题答案为D。

  • 第17题:

    颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为
    A.±10%
    B.±8%
    C.±7%
    D.±5%
    E.±3%


    答案:B
    解析:

  • 第18题:

    颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为
    A.±10%
    B.±8%
    C.±7%
    D.±5%
    E.±3%


    答案:A
    解析:

  • 第19题:

    A.±2%
    B.±5%
    C.±7%
    D.±8%
    E.±10%

    1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度是

    答案:E
    解析:
    单剂量包装的颗粒剂装量差异限度应符合下图规定: 答案选E

  • 第20题:

    平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是
    A.±15% B. ±10%
    C.±8% D. ±7%
    E.±5%


    答案:E
    解析:
    本组题考查颗粒剂的质量检查项目。

  • 第21题:

    颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下,装量差异限度为()

    • A、15%
    • B、70%
    • C、±10%
    • D、±15%
    • E、±7.5%

    正确答案:C

  • 第22题:

    平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂,装量差异限度是()

    • A、±10%
    • B、±8%
    • C、±7%
    • D、±6%

    正确答案:B

  • 第23题:

    单选题
    颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下,装量差异限度为()
    A

    15%

    B

    70%

    C

    ±10%

    D

    ±15%

    E

    ±7.5%


    正确答案: B
    解析: 《片剂含量均匀度的限度为15%;片剂平均片重为0.30g以下,重量差异限度为±7.5%;胶囊平均装量为0.30g以下,装量差异限度为±10%;颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下,装量差异限度为±10%;注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g,装量差异限度为±15%。