维生素AD胶丸的测定:取本品内容物0.2382g，置10mL烧杯中，加环已烷溶解后定量转移至50mL量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀;精密量取1.0mL,置另一50mL量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。取此稀释液在300nm、316nm、328nm、340nm、360nm波长处测得的吸光度分别为0.353、0.559、0.627、0.522、0.224。已知胶丸标示量为00001U/丸，每丸内容物平均重量为0.08232g，求标示量。

题目

维生素AD胶丸的测定:取本品内容物0.2382g，置10mL烧杯中，加环已烷溶解后定量转移至50mL量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀;精密量取1.0mL,置另一50mL量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。取此稀释液在300nm、316nm、328nm、340nm、360nm波长处测得的吸光度分别为0.353、0.559、0.627、0.522、0.224。已知胶丸标示量为00001U/丸，每丸内容物平均重量为0.08232g，求标示量。

相似考题

1.维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后，加水稀释，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323，试计算样品的百分含量。

2.对乙酰氨基酚片（标示量为0.3g/片）的含量测定： 取本品20片，精密称定为7.2200g，研细，精密称取0.0506，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml与水50ml，振摇15分钟，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液 10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在257nm的波长处测定吸光度为0.590，已知 C8H9NO2的吸收系数（E1%1cm）为715。药典规定：本品含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）应为标示量的95.0~105.0%。请计算本品的含量，并判断本品是否符合药典的规定。

3.下列使用容量瓶配制溶液描述不正确的是A、准确称量基准固体物质放入烧杯，加少量蒸馏水溶解后，再将溶液定量转移至容量瓶B、转移时，烧杯嘴紧靠容量瓶，缓慢倒入溶液C、用蒸馏水冲洗烧杯，洗液一并转入容量瓶，重复冲洗3次D、当加入水至容量瓶的2/3处时，旋摇容量瓶，使溶液混匀E、接近标线时，逐滴加蒸馏水，直至溶液弯月面下缘与标线相切

4.维生素A醋酸酯胶丸的含量测定:取胶丸内容物Wmg,加环己烷溶解并稀释定容至100mL,摇匀;精密量取1mL,再加环已烷稀释定容至10ml,使其浓度为9~151U/mI。已知内容物平均重量为80.0mg,其标示量为每丸300U，试计算取样量(W)的范围。

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  • 第1题：

    以下某片剂的测定数据如下： 对照品溶液的制备：精密称取黄芩苷对照品15.13mg，置250ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，再精密量取25ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀即得。 供试品溶液的制备：取本品20片(包衣片除去包衣)，精密称定，重量为4.4041g，研细，取样1为0.6152g，样2为0.6258g，置锥形瓶中，加70%乙醇30ml，超声处理(功率250W，频率33kHz)20分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，精密量取2ml置10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，即得。 测定法：分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 对照品峰面积为：183.9675 样品1的峰面积为：277.296，样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克?


    正确答案：解： 对照品的浓度为：15.13÷250×25÷50=0.03026mg/ml。样1的含量为：(277.296×0.03026×100×10×5×0.2202)÷(183.9675×0.6152×10×2)=4.08mg/片样2的含量为：(284.534×0.03026×100×10×5×0.2202)÷(183.9675×0.6258×10×2)=4.12mg/片 平均值为：4.1 mg/片答：该片剂的含量为4.1 mg/片

  • 第2题：

    3、实验过程中0.1M氢氧化钠正确的配制方法是：

    A．称取4.0g氢氧化钠固体，移入烧杯，加少量的蒸馏水溶解后，转移至容量瓶，蒸馏水定容至100ml。

    B．称取0.40g氢氧化钠固体，移入烧杯，加少量的蒸馏水溶解后转移至容量瓶，蒸馏水定容至100ml。

    C．称取4.0g氢氧化钠固体，移入烧杯，直接加蒸馏水溶解后烧杯定容至100ml

    D．称取0.40g氢氧化钠固体，移入烧杯，加少量的蒸馏水溶解后烧杯定容至100ml。


    称取0.40g氢氧化钠固体，移入烧杯，加少量的蒸馏水溶解后转移至容量瓶，蒸馏水定容至100ml。

  • 第3题：

    欲配制0.01 mo l/L的EDTA（M=372.2）标准溶液500 mL，正确的操作为（）

    A．用分析天平称取EDTA 1.861g，加少量去离子水溶解，并转移至500 mL 容量瓶中，定容，摇匀。

    B．用台秤称取EDTA 1.86g，加少量去离子水溶解，并转移至500 mL 容量瓶中，定容，摇匀。

    C．用台秤称取EDTA 1.9g，到入500 mL 试剂瓶中，加入500 mL去离子水溶解，摇匀。

    D．用台秤称取EDTA 1.9g于烧杯中，加入200 mL去离子水溶解，到入500 mL 试剂瓶中，补加300 mL去离子水，摇匀。


    用台秤称取 EDTA 1.9g 于烧杯中，加入 200 mL 去离子水溶解，到入 500 mL 试剂瓶中，补加 300 mL 去离子水，摇匀

  • 第4题：

    某样品中镍含量约为0.15%，用丁二酮肟分光光度法测定。样品溶解后定量转移至50mL容量瓶中，加入丁二酮肟显色后，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，在波长470nm处用1.0cm吸收池测量。若要求测量时相对误差最小，则应称取试样　　　　　　　g。（已知镍相对原子质量为58.069g/mol；显色后化合物的摩尔吸光系数为13000L/（mol.cm)


    0.065

  • 第5题：

    13、欲配制0.01 mo l/L的EDTA（M=372.2）标准溶液500 mL，正确的操作为（）

    A．用分析天平称取EDTA 1.861g，加少量去离子水溶解，并转移至500 mL 容量瓶中，定容，摇匀

    B．用台秤称取EDTA 1.86g，加少量去离子水溶解，并转移至500 mL 容量瓶中，定容，摇匀

    C．用台秤称取EDTA 1.9g，到入500 mL 试剂瓶中，加入500 mL去离子水溶解，摇匀

    D．用台秤称取EDTA 1.9g于烧杯中，加入200 mL去离子水溶解，到入500 mL 试剂瓶中，补加300 mL去离子水，摇匀


    用台秤称取 EDTA 1.9g 于烧杯中，加入 200 mL 去离子水溶解，到入 500 mL 试剂瓶中，补加 300 mL 去离子水，摇匀

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