发布前审查管理，处方药只能在专业杂志上发布属于()A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚属于()A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处对药品进入市场时采取的必要的事前管理属于()A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于A

题目

发布前审查管理，处方药只能在专业杂志上发布属于()A.药品注册管理

B.药事组织许可证管理

C.药品广告管理

D.药品的价格管理

E.药品的监督查处

对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚属于()A.药品注册管理

B.药事组织许可证管理

C.药品广告管理

D.药品的价格管理

E.药品的监督查处

对药品进入市场时采取的必要的事前管理属于()A.药品注册管理

B.药事组织许可证管理

C.药品广告管理

D.药品的价格管理

E.药品的监督查处

包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于A.药品注册管理

B.药事组织许可证管理

C.药品广告管理

D.药品的价格管理

E.药品的监督查处

对某些药事组织采取的必要的事前管理属于()A.药品注册管理

B.药事组织许可证管理

C.药品广告管理

D.药品的价格管理

E.药品的监督查处

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

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1.在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地市级工商行政管理部门审查E．由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》

2.发布前审查管理，处方药只能在专业媒体上发布的是( )A．药品注册管理B．药品的生产、流通和使用管理C．药品广告管理D．药品的价格管理E．药品的监督查处

3.[109—110]A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地市级工商行政管理部门审查E．由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》109．在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称的

4.限定处方药广告只能在医学和药学专业期刊上发布属于( )A．药品的注册管理B．药品的生产管理C．药品的流通管理D．药品的使用管理E．药品的广告管理

更多“发布前审查管理,处方药只能在专业杂志上发布属于()A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品广告审查办法》 ，在指定的药 学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和 商品名）的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：A
    根据《药品广告审查办法》第二条：非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。因此本题选A

  • 第2题：

    根据《药品广告审査办法》
    在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品监督管理部门审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门备案
    D.由发布地工商行政管理部门审查
    E.由国家药品监督管理部门审查


    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的（）

    A应由发布地省级药品监督管理部门审查

    B应由发布地工商行政管理部门审查

    C无需经过药品广告审查机关审查

    D应在发布地省级药品监督管理部门备案


    C
    略

  • 第4题：

    A.药事组织的管理
    B.药品注册的管理
    C.药品广告的管理
    D.药品的监督查处
    E.执业药师的管理

    审核处方药只能在专业媒体上发布的是（ ）。

    答案：C
    解析：
    ⒈ 药品的注册管理即市场准入管理，是对药品进入市场时采取的必要的事前管理。　⒉ 药品广告管理采取发布前审查管理模式，并限定处方药广告只能在面向执业医师和执业药师的医学和药学专业期刊上发布。　⒊ 药品的监督查处规定，药品监督管理主要包括对药品生产、上市和使用的药品的合法性即是否经过药品监督管理部门的生产、上市批准、质量是否合格、广告宣传是否经过审查批准或者内容是否符合规定等，进行监督，对非法药品依法进行处罚。

  • 第5题：

    在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的要求是

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案
    B.无需经过药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门审查
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案：B
    解析：
    (1)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出；申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。(2)非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。故选B。

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