糖浆剂的灌封操作要求在()下进行A.100级洁净区B.1万级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区

题目

糖浆剂的灌封操作要求在()下进行

A.100级洁净区

B.1万级洁净区

C.10万级洁净区

D.30万级洁净区

相似考题

1.根据下列内容，回答 47～50 题：A．100级洁净区B．1000级洁净区C．10000级洁净区D．100000级洁净区E．300000级洁净区《药品生产质量管理规范》规定第 47 题 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为（ ）。

2.关于制药环境的空气净化，其层流型净化技术常用于A．100级洁净区B．10万级洁净区C．10000级洁净区D．30万级洁净区E．1000级洁净区

3.制备注射剂的环境区域划分，正确的是A、精滤、灌封、灭菌为洁净区B、配制、灌封、灭菌为洁净区C、灌封、灭菌为洁净区D、配制、精滤、灌封为洁净区E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

4.制备注射剂的环境区域划分正确的是A．精滤、灌封、灭菌为洁净区B．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C．配制、灌封、灭菌为洁净区D．灌封、灭菌为洁净区E．配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

参考答案和解析
正确答案：B
更多“糖浆剂的灌封操作要求在()下进行A.100级洁净区B.1万级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区”相关问题

  • 第1题：

    最终灭菌的无菌药品：大容量注射液(≥50)的灌封

    A、300000级的洁净室(区)

    B、1000级的洁净室(区)

    C、100级的洁净室(区)

    D、100000级的洁净室(区)

    E、10000级的洁净室(区)


    正确答案：C

  • 第2题：

    药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()

    A.100级洁净区

    B.1万级洁净区

    C.10万级洁净区

    D.30万级洁净区


    正确答案：A

  • 第3题：

    片剂的外包装要求在()下进行

    A.一般生产区

    B.10000级洁净区

    C.10万级洁净区

    D.30万级洁净区


    正确答案：A

  • 第4题：

    下列有关注射剂的制备，正确的是( )

    A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行

    B、配制、精滤、灌封在洁净区进行

    C、灌封、灭菌在洁净区进行

    D、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行


    参考答案：D

  • 第5题：

    制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的

    A.精滤、灌封、灭菌为洁净区

    B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

    C.配制、灌封、灭菌为洁净区

    D.灌封、灭菌为洁净区

    E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区


    正确答案：B

  • 第6题：

    《药品生产质量管理规范》规定不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为

    A．100级洁净区
    B．1000级洁净区
    C．10,000级洁净区
    D．100,000级洁净区
    E．300,000级洁净区

    答案：A
    解析：

  • 第7题：

    关于注射剂的环境区域划分，正确的是

    A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
    B、配制、精滤、灌封为洁净区
    C、精滤、灌封、灭菌为洁净区
    D、配制、灌封、灭菌为洁净区
    E、灌封、灭菌为洁净区

    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    有关注射剂的制备，正确的是

    A.灌封、灭菌在洁净区进行
    B.配制、灌封、灭菌在洁净区进行
    C.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
    D.配制、精滤、灌封在洁净区进行
    E.精滤、灌封、安瓿封口在洁净区进行

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    《药品生产质量管理规范》规定
    不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为
    A.100级洁净区 B.1000级洁净区
    C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区


    答案：A
    解析：

    本组题考查《药品生产质量管理规范附录》。
    一、总则3（3）100级洁净室（区）内不得设置地漏，操作人员不应裸手操作，当不可避免时，手部应及时
    消毒。
    三、非无菌药品。非无菌药品是指法定药品标准中未列无菌检查项目的制剂。非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求：
    （1）100,000级：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序；深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序;除直肠用药外的腔道用药的暴露工序。
    （2）300,000级：最终灭菌口服液体药品的暴露工序；口服固体药品的暴露工序；表皮外用药品暴露工序；直肠用药的暴露工序。
    （3）直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序洁净度级别应与其药品生产环境相同。

  • 第10题：

    糖浆剂的灌封操作要求在（）下进行

    • A、100级洁净区
    • B、1万级洁净区
    • C、10万级洁净区
    • D、30万级洁净区

    正确答案:B

  • 第11题：

    下列有关注射剂的制备，正确的是（）

    • A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
    • B、配制、精滤、灌封在洁净区进行
    • C、灌封、灭菌在洁净区进行
    • D、配制、灌封、灭菌在洁净区进行
    • E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

    正确答案:E

  • 第12题：

    单选题
    制备注射剂的环境区域划分哪项正确？（　　）
    A

    灌封、灭菌为洁净区

    B

    精滤、灌封、灭菌为洁净区

    C

    配制、灌封、灭菌为洁净区

    D

    精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

    E

    配制、精滤、灌封、灯检为洁净区


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    片剂的包衣要求在()下进行

    A.100级洁净区

    B.10，000级洁净区

    C.10万级洁净区

    D.30万级洁净区


    正确答案：D

  • 第14题：

    胶囊剂的外包装要求在()下进行

    A.一般生产区

    B.10000级洁净区

    C.10万级洁净区

    D.30万级洁净区


    正确答案：A

  • 第15题：

    请根据以下内容回答 75～79 题

    A．100级洁净区

    B．10000级洁净区

    C．10万级洁净区

    D．30万级洁净区

    E．1万级背景下局部100级区

    第 75 题 有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在（ ）


    正确答案：E

  • 第16题：

    下列有关注射剂的制备，正确的是

    A．精滤、灌封、灭菌在洁净区进行

    B．配制、精滤、灌封在洁净区进行

    C．灌封、灭菌在洁净区进行

    D．配制、灌封、灭菌在洁净区进行

    E．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行


    正确答案：E

  • 第17题：

    《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在

    A．100级洁净区
    B．1000级洁净区
    C．10,000级洁净区
    D．100,000级洁净区
    E．300,000级洁净区

    答案：E
    解析：
    本组题考查《药品生产质量管理规范附录》。 一、总则3(3)100级洁净室(区)内不得设置地漏，操作人员不应裸手操作，当不可避免时，手部应及时消毒。 三、非无菌药品。非无菌药品是指法定药品标准中未列无菌检查项目的制剂。 非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求： (1)100,000级：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序；深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序；除直肠用药外的腔道用药的暴露工序。 (2)300,000级：最终灭菌口服液体药品的暴露工序；口服固体药品的暴露工序；表皮外用药品暴露工序；直肠用药的暴露工序。 (3)直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序洁净度级别应与其药品生产环境相同。

  • 第18题：

    A.1000级的洁净室(区)
    B.10000级的洁净室(区)
    C.100000级的洁净室(区)
    D.300000级的洁净室(区)
    E.100级的洁净室(区)

    最终灭菌的无菌药品：小容量注射剂的灌封的要求是

    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    制备注射剂的环境区域划分，正确的是

    A.精滤、灌封、灭菌为洁净区
    B.配制、灌封、灭菌为洁净区
    C.灌封、灭菌为洁净区
    D.配制、精滤、灌封为洁净区
    E.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    《药品生产质量管理规范》规定
    口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在
    A.100级洁净区 B.1000级洁净区
    C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区


    答案：E
    解析：

    本组题考查《药品生产质量管理规范附录》。
    一、总则3（3）100级洁净室（区）内不得设置地漏，操作人员不应裸手操作，当不可避免时，手部应及时
    消毒。
    三、非无菌药品。非无菌药品是指法定药品标准中未列无菌检查项目的制剂。非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求：
    （1）100,000级：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序；深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序;除直肠用药外的腔道用药的暴露工序。
    （2）300,000级：最终灭菌口服液体药品的暴露工序；口服固体药品的暴露工序；表皮外用药品暴露工序；直肠用药的暴露工序。
    （3）直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序洁净度级别应与其药品生产环境相同。

  • 第21题：

    颗粒干燥一般要求在（）下操作。

    • A、A级洁净区
    • B、B级洁净区
    • C、C级洁净区
    • D、D级洁净区

    正确答案:D

  • 第22题：

    片剂的包衣要求在（）下进行

    • A、100级洁净区
    • B、10，000级洁净区
    • C、10万级洁净区
    • D、30万级洁净区

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    下列有关注射剂的制备，正确的是（）
    A

    精滤、灌封、灭菌在洁净区进行

    B

    配制、精滤、灌封在洁净区进行

    C

    灌封、灭菌在洁净区进行

    D

    精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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