有关晶型的叙述,错误的是()A、亚稳定型的生物利用度高B、多晶型药物中至少有一至两种为稳定型C、稳定型药物熔点高，溶解度小，化学稳定性好D、无味氯霉素中B与无定型为有效晶型E、药物多晶型不能转变

题目
有关晶型的叙述,错误的是()

A、亚稳定型的生物利用度高

B、多晶型药物中至少有一至两种为稳定型

C、稳定型药物熔点高，溶解度小，化学稳定性好

D、无味氯霉素中B与无定型为有效晶型

E、药物多晶型不能转变

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1.以下关于氯霉素的叙述错误的是A.棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87～890C)熔融处理后可转变为有效晶型B.棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用C.无定型为有效晶型D.棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型E.棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高

2.有关西咪替丁的叙述,错误的是()A第一个上市的H2受体拮抗剂B具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关C本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解D主要代谢产物为硫氧化物

3.下列有关沉淀纯净叙述错误的是()。A、洗涤可减免吸留的杂质B、洗涤可减少吸附的杂质C、易生成混晶的杂质应事先分离除去D、沉淀完成后立即过滤可防止后沉淀

4.有关可可豆脂的叙述正确的为()。A、有α、β、γ三种晶型B、常温下为黄白色固体C、α、γ晶型较稳定D、β晶型较稳定E、10～20℃时性脆而容易粉碎成粉末

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  • 第1题：

    下列关于药材的粉碎的叙述错误的是

    A、非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体

    B、非晶型药物粉碎时容易弹性变形，一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎

    C、容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮，或在粉碎前依其特性适当干燥

    D、贵重药物和刺激性药物应单独粉碎

    E、含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状，再与其他药物掺研粉碎


    参考答案：B

  • 第2题：

    下列有关药物稳定性正确的叙述是（）

    A.由于亚稳定型晶型属热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
    B.加入适当的电解质作为絮凝剂，可增加混悬液的稳定性
    C.乳剂的分层是不可逆现象
    D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新恢复成原来的分散状态

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    以下有关固体分散体叙述错误的是

    A.共沉淀物中药物以稳定性晶型存在
    B.固体分散体存在老化的缺点
    C.简单低共溶混合物中药物以微晶存在
    D.固态溶液中药物以分子状态分散
    E.固体分散体可促进药物的溶出

    答案：A
    解析：
    共沉淀物是由药物与载体材料二者以恰当比例形成的非结晶型无定形物，而不是以稳定型结晶物存在。所以答案为A。

  • 第4题：

    下列有关药物稳定性正确的叙述是( )

    A、乳剂的分层是不可逆现象

    B、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用

    C、为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂

    D、乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂


    参考答案：C

  • 第5题：

    有关可可豆脂的叙述正确的为

    A. 有α、β、γ三种晶型
    B. 常温下为黄白色固体
    C. α、γ晶型较稳定
    D. β晶型较稳定
    E. 10～20℃时性脆而容易粉碎成粉末

    答案：A,B,D,E
    解析：
    可可豆脂：常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性，能与多种药物配伍使用。熔点为31℃～34℃，加热至25℃开始软化，在体温即能迅速熔化，10℃～20℃时易粉碎成粉末。

    可可豆脂具有同质多晶性，有α、β、γ三种晶型。其中通α、γ晶型不稳定，熔点较低，β晶型较稳定，熔点34℃。当加热超过其熔点时，则形成大量的α、γ晶型而使熔点仅为常24℃，以致难以成型。所以制备时应缓缓加热升温，待基质溶化至2/3时停止加热，使其逐步熔化，以避免晶体转型而影响栓剂成型。有些药物如樟脑、薄荷脑、冰片等能使本品的熔点降低，可加入3%～6%的蜂蜡、鲸蜡等提高其熔点。

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