通常应当有单独的物料取样区，取样区的空气洁净度级别应当与()一致，如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染或交叉污染。A.一般区B.洁净区C.仓储区D.生产要求

题目

通常应当有单独的物料取样区，取样区的空气洁净度级别应当与()一致，如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染或交叉污染。

A.一般区

B.洁净区

C.仓储区

D.生产要求

相似考题

1.根据《环境行政处罚办法》对现场检查取样的而要求,需要取样的,应当制作取样记录或者将取样过程记入现场检查(勘察)笔录,可以采取()或者其他方式记录取样情况。A.现场笔录B.拍照、录像C.口述D.旁证

2.进行动火分析取样时应检查取样())是否与动火证上签的地名地点一致,取的样品能否代表动火地点的物料真实情况,否则可拒绝取样。A、取样量B、取样工具C、位置D、取样容器

3.取样是从批量物料中抽取能够代表物料特性的样品或平均试样。取样基本要求有A．取样人必须由质检部门授权B．确定取样方式C．确定取样类型D．确定取样量E．作好取样记录

4.在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括（ ）。A.在分隔的区域内生产不同品种的药品B.空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制C.采用阶段性生产方式D.采用密闭系统进行生产

更多“通常应当有单独的物料取样区,取样区的空气洁净度级别应当与()一致,如在其他区域或采用其他方 ”相关问题

  • 第1题：

    在生产过程中采取的防止污染和交叉污染的措施包括

    A.在分隔的区域内生产不同品种的药品
    B.采用密闭系统进行生产
    C.采用阶段性生产方式
    D.空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制

    答案：A,B,C,D
    解析：
    所有选项均有助于防止污染和交叉污染。

  • 第2题：

    仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。
    交叉污染
    略

  • 第3题：

    5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室（区）空气洁净度级别表，对洁净室（区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层，以满足不同区域的洁净度要求，这是按照（）分层。

    A．人员

    B．机器

    C．物料

    D．环境


    包括国家药品标准、药品注册标准以及各省级食品药品监督管理部门制定的地方药材标准、中药饮片标准或炮制规范、医疗机构制剂标准。

  • 第4题：

    在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括（）

    A在分隔的区域内生产不同品种的药品

    B空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制

    C采用阶段性生产方式

    D采用密闭系统进行生产


    A,B,C,D
    略

  • 第5题：

    烤片机干燥区后设有一取样间，其主要作用是（）。

    A观察干燥区的干燥效果

    B取样检测

    C观察物料在网带上的状态是否和喂料状态一致

    DA、B、C都是


    D
    略

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