多发性骨髓瘤患者M蛋白进行分类与鉴定的最佳方法是A.ELISAB.双向琼脂扩散C.蛋白电泳D.免疫固定电泳E.免疫比浊分析

M蛋白是B细胞或者浆细胞单克隆异常增生所产生的一种在氨基酸组成及排列顺序上十分均一的异常单克隆免疫球蛋白。免疫比浊用于定量测定，不能对M蛋白进行分类和鉴定。免疫扩散试验时间长，操作繁杂。对流免疫电泳和ELISA也不能鉴定M蛋白的种类。免疫固定电泳是将同一份标本点样在琼脂板上，通过电泳，血清中电荷不同的蛋白质得以分开，再将IgG、IgA、IgM、κ、γ的抗血清分别与之结合，若有相应抗原存在，则会在适当的位置沉淀下来，经过显色就可以判断，此法快速、敏感、易于分析。

能够鉴别M蛋白类别的经典方法为免疫电泳技术：先将待分析血清进行电泳，之后再用不同重链或轻链的抗体进行双向琼脂扩散。免疫电泳经改进形成免疫固定电泳，可节省抗体和检测时间。故目前鉴别M蛋白类别的方法为免疫固定电泳(选项为C)。

M蛋白是B细胞或者浆细胞单克隆异常增生所产生的一种在氨基酸组成基顺序上十分均一的异常单克隆免疫球蛋白。免疫比浊用于定量测定，不能对M蛋白进行分类和鉴定。免疫扩散时间长，操作繁杂。对流免疫电泳和ELISA也不能鉴定M蛋白的种类。免疫固定电泳是将同一份标本点样在琼脂板上，通过电泳，血清中电荷不同的蛋白质得以分开，再将IgG、IgA、IgM、κ、λ的抗血清分别与之结合，若有相应抗原存在，则会在适当的位置沉淀下来，经过显色就可以判断，此法快速、敏感、易于分析。

临床常采用免疫比浊法对免疫球蛋白定量。免疫固定电泳可分析M蛋白的类或型，且操作简单，结果容易观察。血清蛋白电泳可将血清蛋白分成5个组分，经扫描后可对各组分进行定量。

M蛋白是B细胞或者浆细胞单克隆异常增生产生的异常单克隆免疫球蛋白。免疫比浊用于定量测定，不能对M蛋白进行分类和鉴定。免疫扩散时间长，操作繁杂。对流免疫电泳和ELISA不能鉴定M蛋白的种类。免疫固定电泳是将同一份标本点样在琼脂板上，通过电泳将血清中电荷不同的蛋白质得以分开，再将IgG、IgA、IgM、κ、γ的抗血清分别与之结合，若有相应抗原存在，则会在适当的位置出现沉淀再经显色判断，此法快速、敏感、易于分析。